Anti-GFRA2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - O00451

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: GFRA2-Funktion und -Lokalisation

• GFRA2 (GDNF-Familien-Rezeptor Alpha-2) dient als primärer Rezeptor für Neurturin (NRTN), einen neurotrophen Faktor, der für das Überleben sympathischer Neuronen entscheidend ist.
  Verwandte Referenzen: PMID:10829012, PMID:29414779, PMID:31535977

• Die Bindung von NRTN an GFRA2 induziert Autophosphorylierung und Aktivierung des RET-Tyrosinkinase-Rezeptors und initiiert nachgeschaltete Signalkaskaden.
  Verwandte Referenzen: PMID:10829012, PMID:29414779, PMID:31535977

• GFRA2 kann auch die GDNF-Signalgebung über RET vermitteln und erweitert so sein funktionelles Repertoire in der neurotrophen Signalgebung.
  Verwandte Referenzen: PMID:9182803

• Beteiligt sich an der NRTN-induzierten Phosphorylierung von STAT3 an Ser-727, was mit der Transkriptionsregulation verbunden ist.

• Über einen GPI-Anker in der Zellmembran verankert, was mit seiner Rolle als Plasmamembranrezeptor übereinstimmt.

• Im Gehirn und in der Plazenta exprimiert, was seine Rolle in neuronalen und möglicherweise plazentaren Funktionen widerspiegelt.

• Posttranslationale Modifikationen umfassen N-verknüpfte Glykosylierung und Disulfidbindungsbildung, die die Proteinstabilität und -funktion beeinflussen können.

• Auch bekannt als GDNFR-beta, NRTNR-alpha, RETL2 und TRNR2, was auf mehrere Erkennungsstellen und funktionelle Domänen hinweist.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 360-464 von humanem GFRA2, eine C-terminale Region; dieses Design kann die Detektion sowohl des Vollproteins als auch potenzieller Isoformen erleichtern.
• Für Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht 52 kDa, aber Glykosylierung kann zu einer Verschiebung führen; validieren Sie Molekulargewichtsmarker und Lysatbedingungen.
• Dieser polyklonale Antikörper ist für ELISA validiert; optimieren Sie die Konzentration des Beschichtungsantigens und das Detektionssystem für ein optimales Signal-Rausch-Verhältnis.
• Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wurde berichtet; schließen Sie in Ihren Experimenten immer artspezifische positive und negative Kontrollen ein.
• Als Membranprotein kann eine effektive Extraktion die Verwendung von Detergenzien-haltigen Lysepuffern erfordern, die für GPI-verankerte Proteine geeignet sind.

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