Anti-GFPT1 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q06210

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: GFPT1-Funktion und Lokalisierung

• GFPT1 (Glutamin-Fructose-6-phosphat-Aminotransferase 1), auch bekannt als GFAT1, wird durch das GFPT1-Gen kodiert und unterliegt alternativem Spleißen, um mehrere Isoformen zu erzeugen.
• Es fungiert als geschwindigkeitsbestimmendes Enzym des Hexosamin-Biosynthesewegs (HBP), wandelt Fructose-6-phosphat und Glutamin in Glucosamin-6-phosphat um und kontrolliert den Glucosefluss in diesen Weg. Verwandte Referenzen: PMID:32019926, PMID:35229715
• Die GFPT1-Aktivität wird durch UDP-N-Acetylglucosamin (UDP-GlcNAc) feedback-gehemmt, was eine enge metabolische Kontrolle ermöglicht. Verwandte Referenzen: PMID:32019926, PMID:35229715
• Das Enzym feinjustiert UDP-GlcNAc-Schwankungen und beeinflusst dadurch die Hyaluronan-Synthese während des Gewebeumbaus. Verwandte Referenzen: PMID:26887390
• Durch die Regulierung der HBP-Ausgabe moduliert GFPT1 die Verfügbarkeit von Substraten für die N- und O-verknüpfte Proteinglykosylierung und trägt zur peripheren Uhr-Oszillation bei (durch Ähnlichkeit).
• Die Gewebeexpression ist vorwiegend im Skelettmuskel; sie fehlt im Gehirn und scheint selektiv im quergestreiften Muskel exprimiert zu werden.
• Phosphorylierung und alternatives Spleißen stellen wichtige regulatorische Mechanismen dar (UniProt-Keywords: Phosphoprotein, Alternatives Spleißen). Mutationen in GFPT1 sind mit angeborenem myasthenen Syndrom und anderen Erkrankungen assoziiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der C-terminalen Region (aa 600–699) von humanem GFPT1. Sequenzalignments deuten auf potenzielle Kreuzreaktivität mit Maus- und Rattenorthologen hin; Benutzer sollten die Homologie für ihre spezifischen Anwendungen verifizieren.
• Beim Western Blot ist ein Band nahe 79 kDa zu erwarten. Ziehen Sie die Einbeziehung von positiven und negativen Kontrollen (z.B. Skelettmuskel-Lysat gegenüber Gehirn-Lysat) in Betracht und validieren Sie den Antikörper in Ihrem experimentellen System.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) werden Schnitte von Skelettmuskel basierend auf den berichteten Expressionsmustern empfohlen. Gehirngewebe kann als negative Kontrolle dienen.
• Die ELISA-Leistung kann variieren; Pilotstudien zur Optimierung von Beschichtungsantigen und Antikörperverdünnung sind ratsam.
• Als monoklonaler Kaninchenantikörper ist eine Charge-zu-Charge-Konsistenz zu erwarten. Lagern Sie nach Erhalt wie angegeben (versendet in Eistaschen).

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