Anti-GFM1 Kaninchen-Polyclonale Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q96RP9

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von GFM1

• GFM1 kodiert für den mitochondrialen Elongationsfaktor G (mEF-G1), eine GTPase, die für die Elongation der mitochondrialen Translation unverzichtbar ist.
• Während der Elongation steuert mEF-G1 den GTP-abhängigen Translokationsschritt an und bewegt tRNAs und mRNA durch das Ribosom vom Prä- zum Post-Translokationszustand.
• Es katalysiert spezifisch die koordinierte Bewegung des Peptidyl-tRNAs von der A- zur P-Stelle und des deacylierten tRNAs von der P- zur E-Stelle.
• Das Protein ist nicht an der Disassemblierung des mitochondrialen Ribosoms bei der Translationsbeendigung beteiligt.
• GFM1 verfügt über ein N-terminales mitochondriales Zielpeptid und lokalisiert ausschließlich in Mitochondrien.
• Posttranslationelle Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung, die potenziell seine Funktion modulieren.
• Mutationen in GFM1 verursachen COXPD1 (kombinierte oxidative Phosphorylierungsdefizienz 1), eine mitochondriale Erkrankung.
• Das Protein hat ein vorausgesagtes Molekulargewicht von etwa 83 kDa, was mit dem Western Blot-Nachweis übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen erstreckt sich über den C-terminalen Bereich (AS 482–751), was den Nachweis sowohl der volllängen Form als auch potenzieller Isoformen unterstützt.
• Erwarten Sie im Western Blot eine Bande um 83 kDa; optimieren Sie dementsprechend den Gelprozentsatz und Beladungskontrollen.
• Für IHC-P validieren Sie die Antikörperspezifität mit geeigneten positiven und negativen Gewebekontrollen.
• Im ELISA kann rekombinantes GFM1-Protein als Standard zur Bewertung der Bindungsaffinität dienen.
• Bei der Arbeit mit Maus- oder Rattenproben bestätigen Sie die Kreuzreaktivität aufgrund der Sequenzhomologie.

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