Anti-GEMIN5 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q8TEQ6

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: GEMIN5-Funktion und Lokalisierung

• Gem-assoziiertes Protein 5 ist eine Komponente des Survival-Motor-Neuron-(SMN)-Komplexes, der den Zusammenbau kleiner nukleärer Ribonukleoproteine (snRNPs) katalysiert, den Bausteinen des Spleißosoms, und spielt eine entscheidende Rolle beim prä-mRNA-Spleißen. Verwandte Referenzen: PMID:16857593, PMID:18984161, PMID:20513430
• GEMIN5 erkennt spezifisch kleine nukleäre RNAs (snRNAs) und liefert sie an den SMN-Komplex, indem es an die 7-Methylguanosin-Cap-Struktur von RNA-Molekülen bindet. Verwandte Referenzen: PMID:11714716, PMID:16314521, PMID:16857593, PMID:19750007, PMID:27834343, PMID:27881600, PMID:27881601
• Innerhalb des SMN-Komplexes erleichtert GEMIN5 die Übergabe von snRNA an die Kern-Sm-Proteine und fördert so den Zusammenbau des spliceosomalen Kern-snRNP.
• GEMIN5 bindet an die 3'-UTR der SMN1-mRNA und reguliert deren Translation, ohne die mRNA-Stabilität zu beeinflussen. Verwandte Referenzen: PMID:25911097
• Könnte auch eine Rolle bei der Regulation der Proteinsynthese durch seine Interaktion mit Ribosomen spielen. Verwandte Referenzen: PMID:27507887
• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst das Nukleoplasma, nukleare Gems und das Zytoplasma, was seine dynamischen Rollen in der snRNP-Biogenese und möglicherweise der Translation widerspiegelt.
• Gehört zur Familie der WD-Repeat-haltigen Proteine, enthält mehrere WD-Repeats, die Protein-Protein- und Protein-RNA-Interaktionen vermitteln.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung und Isopeptidbindungsbildung, und es ist mit Krankheiten assoziiert (krankheitsassozierte Variante).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Da dieser polyklonale Kaninchen-Antikörper gegen ein rekombinantes Fragment (aa 750-950) generiert wurde, wird erwartet, dass er mehrere Epitope innerhalb dieser Region erkennt, was möglicherweise eine robuste Detektion über Isoformen hinweg ermöglicht.
• Für Western Blot sollte angesichts der großen Proteingröße (~169 kDa) die Verwendung eines SDS-PAGE-Gels mit niedrigem Prozentsatz (z. B. 6 % oder Gradient) in Betracht gezogen und die Transferbedingungen optimiert werden, um ein effizientes Blotten hochmolekularer Proteine sicherzustellen.
• Für IHC-P sollte in Ihrem spezifischen Gewebe validiert werden, indem verschiedene Antigen-Retrieval-Methoden und Antikörperverdünnungen getestet werden, da die große Größe die Zugänglichkeit beeinflussen kann.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte deutet darauf hin, dass die Ziel-Epitope konserviert sind; die Bandspezifität in diesen Spezies sollte jedoch durch Verwendung positiver und negativer Kontrollen überprüft werden.

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