Polyclonal Antibodies
Anti-GDI2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P50395
Artikelnummer : CM0028654
Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen
- Anwendung
- WB, IF/ICC, ELISA
- Kreuzreaktivität
- Mensch, Maus, Ratte
- Proteinmasse
- 51 kDa
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Kernproduktspezifikationen und -parameter
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Produktname | [KO Validiert] GDI2 Kaninchen pAb |
| Bemerkungen/Alias | RABGDIB; HEL-S-46e; I2 |
| Spezies | Mensch |
| Gen-ID (Mensch) | 2665 |
| Gen-ID | 2665 |
| Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein, das eine Sequenz enthält, die den Aminosäuren 296-445 von humanem GDI2 (NP_001485.2) entspricht |
| Quelle | Kaninchen |
| Kategorie | Polyklonale Antikörper |
| Anwendung | WB, IF/ICC, ELISA |
| Kreuzreaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| SWISS | P50395 |
| Proteingewicht | 51 kDa |
| Versand | Eisbeutel |
Biologischer Hintergrund: GDI2 (Rab GDP-Dissoziationsinhibitor Beta) Funktion und Lokalisierung
- GDI2 ist ein ubiquitär exprimiertes Mitglied der Familie der Rab-GDP-Dissoziationsinhibitoren, das den intrazellulären Membrantransport reguliert, indem es Rab-GTPasen in ihrem inaktiven GDP-gebundenen Zustand hält. Verwandte Referenzen: PMID:25860027
- Spielt eine kritische Rolle bei der Verhinderung des Austauschs von GDP gegen GTP bei den meisten Rab-Proteinen und steuert so Knospung, Transport und Fusion von Vesikeln. Verwandte Referenzen: PMID:25860027
- GDI2 reguliert die Ciliogenese negativ durch Hemmung der RAB8A-Aktivität und steuert so den Proteintransport zur Cilie. Verwandte Referenzen: PMID:25860027
- Das Protein lokalisiert sich primär im Zytoplasma und assoziiert mit Membranen, einschließlich des Golgi-Apparats und des trans-Golgi-Netzwerks.
- Posttranslationale Modifikationen wie Acetylierung und Phosphorylierung können seine Funktion und Wechselwirkungen modulieren.
- Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen, die seine regulatorischen Rollen potenziell diversifizieren.
- Als Mitglied des Referenzproteoms wird GDI2 häufig in Proteomik-Identifizierungsstudien verwendet.
Experimentelle Anleitung und technische Tipps
- Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 296–445 und deckt den C-terminalen Bereich ab; berücksichtigen Sie dies bei der Planung von Trunkierungs- oder domänenspezifischen Assays.
- Validieren Sie für Western Blots den Antikörper in Ihrem Modellsystem und optimieren Sie die Proteinbeladung und Transferbedingungen aufgrund der Größe von ca. 51 kDa.
- Verwenden Sie bei der Immunfluoreszenz geeignete Kontrollen und berücksichtigen Sie Fixierungs-/Permeabilisierungsmethoden, um die Ziellokalisierung zu erhalten.
- Die ELISA-Leistung kann durch die Reinheit und Konformation des Beschichtungsantigens beeinflusst werden; titrieren Sie den Antikörper für ein optimales Signal-Rausch-Verhältnis.
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