Anti-GDAP1 polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q8TB36

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: GDAP1-Funktion und -Lokalisierung

• GDAP1 ist ein Protein der mitochondrialen Außenmembran, das die mitochondriale Fission fördert und eine Schlüsselrolle bei der Regulation der mitochondrialen Morphologie und Dynamik spielt.
• Es wird im Zentralnervensystem stark exprimiert, insbesondere im Gehirn und Rückenmark, und kommt sowohl in Neuronen als auch in Schwann-Zellen vor.
• Subzellulär lokalisiert GDAP1 an der mitochondrialen Außenmembran und im Zytoplasma.
• Mutationen in GDAP1 sind ursächlich mit der autosomal-rezessiven Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4A (CMT4A) verbunden, einer schweren peripheren Neuropathie, die durch Demyelinisierung und axonalen Verlust gekennzeichnet ist.
• Das Protein enthält eine Transmembrandomäne und eine Coiled-Coil-Region und unterliegt posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Acetylierung und Ubiquitinierung.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen, die möglicherweise unterschiedliche Funktionen in der mitochondrialen Dynamik und der intrazellulären Signalübertragung haben.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Basierend auf dem Immunogen-Design, das auf die N-terminalen aa 1-225 von humanem GDAP1 abzielt, wird vorhergesagt, dass der Antikörper mehrere Isoformen erkennt, einschließlich solcher, die durch alternatives Spleißen entstehen.
• Für Western Blot (WB) kann eine erwartete Bandengröße von etwa 41 kDa (Vollständiges Protein) beobachtet werden; zusätzliche Banden könnten verarbeiteten oder modifizierten Formen entsprechen.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) können Gewebe mit hoher GDAP1-Expression, wie Gehirn und Rückenmark von Mensch, Maus oder Ratte, als geeignete positive Kontrollen dienen.
• Für ELISA-Anwendungen sollte die Verwendung des rekombinanten Immunogens als Standard in Betracht gezogen werden, um Assay-Bedingungen festzulegen und die Antikörperspezifität zu überprüfen.
• Aufgrund der Konservierung von GDAP1 bei Mensch, Maus und Ratte wird eine kreuzspezies-Reaktivität erwartet, aber einzelne Experimente sollten unter den spezifischen Bedingungen des Anwenders validiert werden.

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