Anti-GC1q R/C1QBP Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q07021

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: GC1q R/C1QBP Funktion und Lokalisation

• GC1q R/C1QBP (Komplementkomponente 1 Q Subkomponenten-bindendes Protein, mitochondrial) ist ein multifunktionales Protein, bekannt als p32, HABP1, gC1qR und SF2AP32, das an vielfältigen zellulären Prozessen beteiligt ist, einschließlich Entzündung, Ribosomenbiogenese, Apoptose und Spleißen. Verwandte Referenzen: PMID:10022843 PMID:10479529 PMID:10722602
• Es fungiert als Zelloberflächenrezeptor für Komplement C1q (hemmt C1-Aktivierung) und dient im Komplex mit Cytokeratin-1 als Hochaffinitätsrezeptor für Kininogen-1/HMWK. Verwandte Referenzen: PMID:10479529 PMID:11859136 PMID:8662673 PMID:21544310
• In Mitochondrien wird es für die Proteinsynthese benötigt, trägt zum Aufbau des 55S-Mitoribosoms bei und wirkt als Leser von m5C-modifizierten mitochondrialen RNAs, um unter Stress das Degradosom zu rekrutieren. Verwandte Referenzen: PMID:28942965 PMID:39019044
• Es reguliert das prä-mRNA-Spleißen, indem es die RNA-Bindungskapazität und Phosphorylierung von SRSF1 hemmt. Verwandte Referenzen: PMID:10022843 PMID:21536856
• GC1q R/C1QBP moduliert die Apoptose, indem es die mitochondriale CDKN2A-Isoform smARF stabilisiert. Verwandte Referenzen: PMID:17486078
• Es zeigt antimikrobielle Aktivität, indem es Hyaluronan auf der Zelloberfläche bindet und die Streptococcus pneumoniae Hyaluronat-Lyase hemmt. Verwandte Referenzen: PMID:19004836
• Das Protein lokalisiert in mehreren subzellulären Kompartimenten, einschließlich der mitochondrialen Matrix, dem Zellkern, dem Nukleolus, der Zellmembran, dem Zytoplasma und wird auch sezerniert.
• Es wird auf der Oberfläche von peripheren Blutzellen, Makrophagen und aus Monozyten stammenden dendritischen Zellen exprimiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen-Peptid entspricht einer zentralen Region des humanen C1QBP-Proteins; die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte deutet auf eine konservierte Epitopstruktur über diese Spezies hin.
• Für Western Blot ist ein Band nahe 31–33 kDa zu erwarten; glykosylierte oder modifizierte Formen können etwas größer erscheinen. Verwenden Sie geeignete Kontrollen.
• Für IHC-P optimieren Sie die Antigen-Retrieval-Bedingungen und testen Sie an bekannten positiven Geweben wie Niere, Leber oder Immungeweben, in denen das Target reichlich vorhanden ist.
• Für ELISA erwägen Sie die Verwendung von rekombinantem C1QBP als Antigen; eine empirische Titration von Antikörper- und Antigenkonzentrationen ist entscheidend.
• Da C1QBP in mehreren zellulären Kompartimenten lokalisiert, können subzelluläre Fraktionierung oder Co-Lokalisierungs-Assays helfen, die Spezifität in Ihrem experimentellen System zu bestätigen.

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