Anti-GBE1 Kaninchen-Polyclonale Antikörper für WB, ELISA - Q04446

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von GBE1

• Kodiert das 1,4-alpha-Glucanverzweigungsenzym (Glykogenverzweigungsenzym), auch bekannt unter den Aliasen GBE, APBD und GSD4.
• Wirkt gemeinsam mit Glykogenin und Glykogensynthase an der Glykogenbiosynthese.
• Katalysiert die Übertragung von alpha-1,4-verknüpften Glukoseketten zur Bildung von alpha-1,6-glucosidischen Verzweigungen, wodurch die Löslichkeit von Glykogen erhöht wird. Verwandte Referenzen: PMID:26199317, PMID:8463281, PMID:8613547
• Mutationen sind mit Glykogenspeicherkrankheit Typ IV (Andersen-Krankheit) verbunden; Schlüsselwörter sind Krankheitsvariante und Glykogenspeicherkrankheit.
• Posttranslationelle Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung (Schlüsselwörter: Acetylierung, Phosphoprotein).
• Vorausgesagte molekulare Masse beträgt ~80 kDa (UniProt: 80474 Da).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 1-300 (NP_000149.3), einer N-terminalen Region, die möglicherweise mehrere Isoformen oder prozessierte Formen erkennt; eine Validierung im Zielprobensystem wird empfohlen.
• Für Western Blot ist eine Hauptbande nahe 80 kDa zu erwarten; zusätzliche Banden können durch Modifikationen oder Abbau entstehen – optimieren Sie Probenvorbereitung und Beladung.
• Für ELISA kann der polyclonale Antikörper als Capture- oder Nachweisreagenz verwendet werden; die Paarung mit einem passenden monoklonalen oder polyclonalen Antikörper kann die Empfindlichkeit verbessern, erfordert aber empirische Tests.
• Als polyclonales Reagenz sollte die Charge-zu-Charge-Konsistenz für kritische quantitative Assays bestätigt werden.

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