Anti-GBA3 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q9H227

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung der cytosolischen Beta-Glucosidase

• Proteinidentität: GBA3 kodiert für die cytosolische Beta-Glucosidase (auch bekannt als CBG, CBGL1, KLrP), eine neutrale Glycosidase, die am Glycosylceramid-Katabolismus beteiligt ist. Verwandte Referenzen: PMID:11389701, PMID:11784319, PMID:17595169
• Glucosylceramidase-Aktivität: GBA3 zeigt in vitro eine signifikante Glucosylceramidase-Aktivität, wobei ihre physiologische Relevanz in vivo diskutiert wird. Verwandte Referenzen: PMID:17595169, PMID:26724485, PMID:20728381
• Breite Substratspezifität: Sie hydrolysiert Galactosylceramide (GalCers), Glucosylsphingosine (GlcSphs) und Galactosylsphingosine (GalSphs) und kann auf diätetische Glycoside wie Phytoöstrogene, Flavonole, Flavone, Flavanone und Cyanogene wirken, was auf eine Rolle im Xenobiotika-Stoffwechsel hindeutet. Verwandte Referenzen: PMID:11784319, PMID:17595169
• Transxylosylase-Aktivität: In vitro kann GBA3 xylosylierte Ceramide als Donoren nutzen, um Xylose auf Cholesterol zu übertragen. Verwandte Referenzen: PMID:33361282
• Beteiligung am N-Glykan-Katabolismus: GBA3 könnte am Katabolismus cytosolischer sialylierter freier N-Glykane beteiligt sein. Verwandte Referenzen: PMID:26193330
• Subzelluläre Lokalisierung: Befindet sich im Zytoplasma, speziell im Cytosol.
• Gewebespezifität: Exprimiert in Leber, Dünndarm, Kolon, Milz und Niere; Proteinniveaus im Dünndarm bestätigt. Herunterreguliert in Nierenzellkarzinomen und hepatozellulären Karzinomen.
• Schlüsselwörter: 3D-Struktur, Alternatives Spleißen, Zytoplasma, Glycosidase, Hydrolase, Lipidstoffwechsel, Proteomik-Identifikation, Referenzproteom.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 1-162 von humanem GBA3 und umfasst die N-terminale Region. Diese Region könnte über Isoformen hinweg konserviert sein; eine Überprüfung des Nachweises in relevanten Proben sollte in Betracht gezogen werden.
• Für Western Blot (WB) ist eine Bande bei etwa 54 kDa zu erwarten. Verwenden Sie geeignete positive Kontrollen wie Lysate aus Dünndarm, Leber oder Niere, wo eine GBA3-Expression berichtet wird.
• Dem Antikörper wird eine Kreuzreaktion mit Maus nachgesagt; führen Sie bei Verwendung von Mausmodellen eine Validierung durch. Für Immunfluoreszenz/ICC ist eine cytosolische Färbung zu erwarten.
• Bei der Verwendung von ELISA sollten das Beschichtungsantigen und die Antikörperverdünnungen optimiert werden, um die Spezifität sicherzustellen, insbesondere angesichts der Sequenzähnlichkeit von GBA3 zu anderen Glucosidasen.

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