Anti-GATA3 Kaninchen-PolymAb® für WB, IF/ICC, IF-P, IHC-P, ChIP, ELISA - P23772

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: GATA3-Funktion und -Lokalisierung

• GATA3 (GATA-bindender Faktor 3) ist ein transkriptioneller Aktivator, der an das Enhancer des T-Zell-Rezeptor-Alpha- und -Delta-Gens bindet und die Konsensussequenz 5'-AGATAG-3' erkennt; es ist für die Differenzierung von T-Helferzellen 2 (Th2) während Immun- und Entzündungsreaktionen erforderlich.
• Reguliert die ASB2-Expression positiv und verknüpft sie mit Proteinabbauwegen. Verwandte Referenzen: PMID:31175139
• Koordiniert die transkriptionelle Aktivierung von Makrophagen und die UCP2-abhängige metabolische Reprogrammierung als Reaktion auf IL33 und treibt die Differenzierung von entzündungslösenden, alternativ aktivierten Makrophagen nach Gewebeverletzung voran.
• Lokalisiert im Zellkern, konsistent mit seiner Funktion als DNA-bindender Transkriptionsfaktor.
• Zeigt eine T-Zell-spezifische Expression, die für die T-Zell-Entwicklung und Effektorfunktionen entscheidend ist.
• Enthält zwei C4-Typ-Zinkfingerdomänen, die die DNA-Bindung und transkriptionelle Regulation vermitteln.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung, die seine regulatorische Aktivität modulieren.
• Klassifiziert als DNA-bindender Aktivator, der an Immunität, angeborene Immunität und Transkriptionsregulation beteiligt ist; ein Mitglied der GATA-Familie von Zinkfingerproteinen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 135-258 von murinem GATA3, einschließlich der Zinkfinger-DNA-Bindedomäne; dieser Bereich ist hochkonserviert, und der Antikörper erkennt wahrscheinlich das native Protein in mehreren Anwendungen.
• Für Western Blotting ist ein Band bei ca. 48 kDa zu erwarten; erwägen Sie die Verwendung von Kernextrakten als Positivkontrolle und validieren Sie mit geeigneten T-Zell-Lysaten.
• Bei der Chromatin-Immunopräzipitation (ChIP) überprüfen Sie die Bindungseffizienz durch quantitative PCR an bekannten GATA3-Zielloci und optimieren Sie die Vernetzungsbedingungen für Ihren Zelltyp.
• Für Immunfluoreszenz und Immunhistochemie ist eine Kernfärbung zu erwarten; fügen Sie immer eine Kontrolle ohne Primärantikörper ein und bestätigen Sie die Spezifität unter Verwendung von Gata3-Knockout-Modellen oder siRNA-behandelten Proben.
• Titrieren Sie den Antikörper für jede Anwendung und validieren Sie ihn im relevanten biologischen System (Mensch, Maus oder Ratte), um optimale Arbeitsverdünnungen festzulegen.

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