Anti-Gasdermin B (Gesamtlänge + C-Terminus) Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für Western Blot - Q8TAX9-6

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Gasdermin B

• Gasdermin-B (GSDMB), auch bekannt als Gasdermin-ähnliches Protein (GSDML), wird durch das GSDMB-Gen kodiert und gehört zur Familie der porenformenden Gasdermine.
• Isoform 6 von GSDMB (UniProt: Q8TAX9-6) ist ein Vorläuferprotein, das nach proteolytischer Aktivierung Poren in der Plasmamembran bildet, um die Pyroptose auszuführen.
• GSDMB wirkt als downstream-Mediator des Granzym-vermittelten Zelltods, der spezifisch durch Spaltung durch Granzym A (GZMA) aktiviert wird. Verwandte Referenzen: PMID:36899106, PMID:36991122, PMID:36991125
• Die Spaltung setzt die porenbildende N-terminale Domäne frei, die an Lipide der inneren Blattschicht der Membran bindet und Homooligomere bildet, um Poren mit einem inneren Durchmesser von 10–15 nm zu bilden. Verwandte Referenzen: PMID:36899106, PMID:36991122, PMID:36991125
• Die Porenbildung stört die Membranintegrität und löst die Pyroptose aus. Verwandte Referenzen: PMID:36899106, PMID:36991122, PMID:36991125
• Das Protein in der Gesamtlänge enthält eine C-terminale regulatorische Domäne, die die porenbildende N-terminale Domäne autoinhibiert; der Antikörper richtet sich sowohl gegen die Gesamtlänge als auch gegen die C-terminalen Bereiche, was ihn geeignet für die Untersuchung der GSDMB-Verarbeitung macht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blots sollten Sie reduzierende Bedingungen und Standard-SDS-PAGE in Betracht ziehen, um GSDMB-Isoformen aufzutrennen.
• Da der Antikörper den C-terminalen Bereich erkennt, kann er sowohl die Gesamtlänge als auch gespaltene C-terminale Fragmente nachweisen; bestätigen Sie die Bandengrößen anhand der vorhergesagten Molekulargewichte von 18, 45, 46 und 47 kDa.
• Validieren Sie die Antikörperleistung in menschlichen Zelllinien oder Geweben, von denen bekannt ist, dass sie GSDMB exprimieren; fügen Sie geeignete positive Kontrollen hinzu, wie Zellen, die zur Pyroptose induziert wurden.
• Für Aktivierungsstudien behandeln Sie Zellen mit Granzym A oder induzieren Sie Pyroptose, um Spaltprodukte und die Porenbildung zu überwachen.

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