Anti-GARS Kaninchen Polykklonaler Antikörper (KO validiert) für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P41250

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation der Glycin-tRNA-Ligase (GARS)

• GARS kodiert für Glycin-tRNA-Ligase (GlyRS; auch GARS1 genannt), ein bifunktionelles Enzym, das sowohl als Aminoacyl-tRNA-Synthetase als auch als Diadenosintetraphosphat (Ap4A)-Synthetase wirkt.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:17544401 PMID:24898252 PMID:28675565 PMID:19710017
• In seiner primären Funktion katalysiert GARS die ATP-abhängige Ligierung von Glycin an seine korrespondierende tRNA unter Bildung von Gly-AMP, ein entscheidender Schritt bei der Proteinbiosynthese. Es produziert auch Ap4A, ein universelles Signalmolekül, durch Kondensation von zwei ATP-Molekülen und trägt so zur zellulären Regulation und zur Ap4A-Homöostase bei.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:19710017
• GARS gehört zur Familie der Klasse-II-Aminoacyl-tRNA-Synthetasen und ist über Eukaryoten hinweg hoch konserviert.
• Das Protein lokalisiert in mehreren subzellulären Kompartimenten, darunter Zytoplasma, Mitochondrien und extrazelluläre Exosomen, und findet sich auch in Axonprojektionen, was seine vielfältigen zellulären Funktionen widerspiegelt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung, die die enzymatische Aktivität und subzelluläre Verteilung regulieren können.
• GARS wird in vielen Geweben breit exprimiert und ist insbesondere im Gehirn, Rückenmark, Muskel, Herzen, Milz und Leber vorhanden – dies unterstreicht seine Bedeutung sowohl für neuronale als auch nicht-neuronale Systeme.
• Mutationen in GARS sind mit der Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2D (CMT2D) und der distalen spinalen Muskelatrophie Typ V (dSMA-V) assoziiert, was eine Verbindung zwischen einer fehlerhaften Funktion der Glycyl-tRNA-Synthetase und der Pathogenese peripherer Neuropathien herstellt.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht den Resten 60–370 des humanen GARS (NP_002038.2), einem konservierten Bereich; eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ist zu erwarten, dennoch wird eine Validierung im gewünschten Spezies-System empfohlen.
• Für Western Blot (WB) ist eine Bande bei etwa 83 kDa zu erwarten; verwenden Sie Ganzzelllysate aus neuronalen Geweben oder Zelllinien von Mensch, Maus oder Ratte (z. B. SH-SY5Y, HeLa).
• Bei Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) können optimale Antigen-Retrieval-Bedingungen und Antikörperverdünnungen eine empirische Bestimmung erfordern; die Verwendung geeigneter Kontrollen wird empfohlen.
• ELISA-Anwendungen können getestet werden, aber Nutzer sollten Beschichtungsbedingungen und Antikörperkonzentrationen basierend auf ihrem spezifischen Assay-Format optimieren.

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