Anti-GANAB Kaninchen polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q14697

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von GANAB

• Neutrale Alpha-Glukosidase AB (GANAB), auch bekannt als Glukosidase II-Untereinheit Alpha, Alpha-Glukosidase 2, PKD3, GIIA oder GLUII, ist die katalytische Untereinheit des Glukosidase II-Komplexes.
• Es katalysiert die sequenzielle Entfernung der beiden innersten α-1,3-verknüpften Glukosereste aus dem Glc₂Man₉GlcNAc₂-Oligosaccharid-Vorläufer unreifer Glykoproteine, ein entscheidender Schritt bei der N-Glykanverarbeitung. Verwandte Referenzen: PMID:10929008
• GANAB ist erforderlich für die Reifung und korrekte Lokalisierung von PKD1/Polycystin-1 und PKD2/Polycystin-2 zur Zelloberfläche und zu den Primärzilien, wodurch seine Aktivität mit der autosomal dominanten polyzystischen Nierenerkrankung verbunden wird. Verwandte Referenzen: PMID:27259053
• Das Protein enthält eine Signalsequenz, eine katalytische Domäne der Glykosidhydrolase-Familie 31 und mehrere Disulfidbindungen, was mit seiner Funktion im Endoplasmatischen Retikulum übereinstimmt.
• Subzellulär lokalisiert sich GANAB hauptsächlich im Endoplasmatischen Retikulum und Golgi-Apparat und wurde auch in Melanosomen nachgewiesen.
• Die Gewebeexpressionsanalyse zeigt GANAB in der Plazenta, wobei Isoform 1 und Isoform 2 in Niere und Leber exprimiert werden, was ihre Rolle in sekretorischen und absorptiven Geweben widerspiegelt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen N-Glykosylierung und Phosphorylierung, die seine Aktivität oder Lokalisierung regulieren können.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aminosäuren 1–260) des menschlichen GANAB (Isoform NP_001265123.1); berücksichtigen Sie dies bei der Interpretation der Epitopzugänglichkeit in Proben mit alternativem Spleißen oder posttranslationalen Modifikationen.
• Für das Western Blotting ist eine Bande um 107 kDa zu erwarten; validieren Sie in der relevanten Spezies (Mensch, Maus, Ratte) und verwenden Sie geeignete Kontrollen, um die Spezifität zu bestätigen.
• Bei Immunfluoreszenz oder ICC können Organellenmarker (z. B. ER oder Golgi) nützlich sein, um die erwartete subzelluläre Lokalisierung zu bestätigen.
• Die ELISA-Leistung kann durch Proteinfaltung und Glykosylierung des Ziels beeinflusst werden; titrieren Sie den Antikörper unter assayspezifischen Bedingungen.

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