Anti-gamma-Synuclein Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - O76070

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Gamma-Synuclein-Funktion und Lokalisierung

• Gamma-Synuclein (SNCG) ist ein 13331 Da Protein aus der Synuclein-Familie, auch bekannt als Brustkrebs-spezifisches Gen-1-Protein (BCSG1), Persyn und Synoretin. Es weist strukturelle Homologie zu Alpha- und Beta-Synuclein auf und besitzt charakteristische Wiederholungsmotive.
• Trägt zur Integrität des Neurofilament-Netzwerks bei und kann die axonale Architektur während der neuronalen Entwicklung und im Erwachsenenalter modulieren. In vitro erhöht es die Anfälligkeit von Neurofilament-H für calciumabhängige Proteasen.
• Kann auch bei der Modulation des Keratin-Netzwerks in der Haut eine Rolle spielen, was auf eine Funktion über das Nervensystem hinaus hindeutet.
• Aktiviert den MAPK- und Elk-1-Signaltransduktionsweg und ist damit in zelluläre Signalkaskaden involviert.
• Die subzelluläre Lokalisierung ist überwiegend zytoplasmatisch, mit Anreicherung in der perinukleären Region, dem Zentrosom und dem mitotischen Spindelapparat.
• Die Gewebeexpression ist im Gehirn (insbesondere Substantia nigra) am höchsten und wird auch im Corpus callosum, Herz, Skelettmuskel, Eierstock, Hoden, Dickdarm und Milz nachgewiesen; schwache Expression in Bauchspeicheldrüse, Niere und Lunge.
• Klassifiziert als Phosphoprotein, identifiziert durch globale Proteomikanalysen (Schlüsselwörter: Phosphoprotein, Proteomik-Identifikation).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einem synthetischen Peptid, das die Aminosäuren 50–127 von humanem Gamma-Synuclein (NP_003078.2) umspannt. Diese zentrale Region kann die Erkennung sowohl des Voll-Längen-Proteins als auch potenzieller Spaltfragmente ermöglichen; dies ist bei der Interpretation von Bandenmustern im Western Blot zu berücksichtigen.
• Für den Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~13 kDa, die tatsächliche Wanderung kann jedoch aufgrund posttranslationaler Modifikationen variieren. Führen Sie geeignete positive Kontrollen (z.B. Hirngewebelysate) mit und validieren Sie diese anhand eines Molekulargewichtsmarkers.
• Für die Immunhistochemie an paraffineingebetteten Geweben (IHC-P) kann eine Antigen-Demaskierung erforderlich sein. Gewebe mit hoher Expression, wie Hirn-Substantia nigra oder Brustkrebsproben, können als positive Kontrollen dienen. Optimieren Sie die Antikörperverdünnung und das Detektionssystem gemäß Ihrer Standardprotokolle.
• Bei ELISA-Anwendungen kann der Antikörper potenziell für die Antigen-Aufnahme oder -Detektion in Sandwich-Formaten verwendet werden. Die Kombination mit einem anderen Klon oder Format wird empfohlen; validieren Sie die Leistung in Ihrer spezifischen Assay-Matrix.
• Die Kreuzreaktivität ist für Human und Maus dokumentiert; bei der Arbeit mit anderen Spezies ist die Kreuzreaktivität nicht garantiert und sollte empirisch getestet werden.

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