Anti-GALNT7 Poliklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q86SF2

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von GALNT7

• GALNT7 (N-Acetylgalactosaminyltransferase 7), auch bekannt als GalNAc-T7 oder GALNAC-T7, ist ein Mitglied der Glykosyltransferase-Familie, die die Übertragung von N-Acetyl-D-Galactosamin (GalNAc) auf Serin/Threonin-Reste in Proteinen katalysiert und die mukinartige O-gebundene Glykosylierung initiiert.
• Im Gegensatz zu anderen GalNAc-Transferasen fungiert GALNT7 hauptsächlich als Glykopeptidtransferase, die ein bereits vorhandenes GalNAc-Rest auf dem Akzeptorpeptid benötigt, um zusätzliche GalNAc-Einheiten hinzuzufügen. Es spielt eine Rolle bei der Verlängerung von O-Glykanketten statt bei deren Initiierung.
• Das Protein enthält eine Lektindomäne, die GalNAc bindet, was zu seiner Substratspezifität und dem prozessiven katalytischen Mechanismus beiträgt; es benötigt außerdem Mangan als Kofaktor.
• Kodiert durch das GALNT7-Gen (Gen-ID: 51809) beim Menschen, ist GALNT7 weit verbreitet exprimiert, wobei höhere Konzentrationen in Uterus, Netzhaut, Niere, Dünndarm, Omentum, Magen und Zentralnervensystem beobachtet werden.
• Subzellulär lokalisiert sich GALNT7 über eine transmembranäre Einfachpassdomäne an der Membran des Golgi-Apparats, was mit seiner Rolle bei der posttranslationalen Modifikation im Sekretionsweg übereinstimmt.
• Wichtige Strukturmerkmale umfassen eine Signalanker-Sequenz, Disulfidbindungen und eine katalytische GT-Faltungsdomäne, die für Glykosyltransferasen typisch ist, wie seine 3D-Struktur zeigt (UniProt-Schlüsselwort: 3D-struktur).

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 30-130 des menschlichen GALNT7, eine Region, die einen Teil der katalytischen Domäne enthalten kann; überprüfen Sie die Spezifität mit geeigneten Kontrollen, wie Knockout-Zelllysaten oder Peptidblockierung.
• Für das Western Blotting beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 75 kDa; verwenden Sie immer vorgefärbte Proteinmarker und bestätigen Sie die Bandengröße in Ihrem Probetyp.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) wird GALNT7 in verschiedenen Geweben wie Uterus, Niere und Magen exprimiert; optimieren Sie die Antigenrekuperierung und die Verdünnung des Primärantikörpers für jedes Gewebe, um unspezifische Färbung zu minimieren.
• Für ELISA kann der Antikörper zur Antigenerkennung verwendet werden; da das Ziel jedoch ein Golgi-Membranprotein ist, verwenden Sie mit Detergens solubilisierte Lysate oder rekombinante Proteinstandards, um eine korrekte Antigenpräsentation sicherzustellen.
• Als poliklonaler Antikörper ist eine Chargenvariabilität möglich; überprüfen Sie den Antikörper in Ihrem Assay erneut, wenn Sie zu einer neuen Charge wechseln.

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