Anti-GALNT6-Polyklonalantikörper für WB, ELISA - Q8NCL4

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: GALNT6-Funktion und Lokalisierung

• Wirkt als Polypeptid-N-Acetylgalactosaminyltransferase 6 (GalNAc-T6), initiiert O-verknüpfte Glykosylierung durch Übertragung von N-Acetyl-D-Galactosamin auf Serin- oder Threoninreste.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:10464263
  PMID:31932717
• Erkennt und glykosyliert Substrate wie MUC1A, MUC2, EA2, Fibronektinpeptide und FGF23; trägt zur onkofetalen Fibronektin-Biosynthese bei.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:10464263
  PMID:31932717
• Befindet sich in der Golgi-Apparat-Membran, was seiner Rolle bei der posttranslationalen Modifikation im sekretorischen Weg entspricht.
• Zeigt gewebespezifische Expression mit höchsten Werten in Plazenta und Trachea; schwache Expression in Gehirn, Pankreas und Fibroblasten.
• Enthält einen Signalanker, eine Transmembrandomäne und eine Lektindomäne; klassifiziert unter Glykosyltransferase-Familie, benötigt Mangan als Cofaktor.
• Annotiert mit Schlüsselwörtern wie Disulfidbindung, Glykoprotein, Metallbindung und Transferaseaktivität, was seine strukturellen und funktionellen Eigenschaften widerspiegelt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blot reduzierende SDS‑PAGE verwenden; das erwartete Band liegt bei ~71 kDa; als positive Kontrolle 20–30 µg Lysat aus Plazenta- oder Tracheagewebe laden.
• Für ELISA kann der Antikörper als Nachweisreagenz dienen; die Leistung mit rekombinantem GALNT6-Protein oder relevanten Peptidsubstraten in Ihrem Assaysystem validieren.
• Da das Immunogen den Aminosäuren 30–140 (N-terminale Region) entspricht, erkennt der Antikörper wahrscheinlich Epitope innerhalb der katalytischen Stammdomäne; Spezifität mittels Knockout- oder Knockdown-Modellen verifizieren.
• Antikörperverdünnung empirisch optimieren; typische Startbereiche sind 1:500–1:2000 für WB und 1:1000–1:5000 für ELISA, aber basierend auf Ihren experimentellen Bedingungen anpassen.

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