Anti-GALNT2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q10471

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: GALNT2-Funktion und -Lokalisierung

• GALNT2 kodiert Polypeptid-N-Acetylgalactosaminyltransferase 2 (GalNAc-T2), ein im Golgi-Apparat ansässiges Enzym, das die O-verknüpfte Glykosylierung einleitet, indem es N-Acetyl-D-Galactosamin (GalNAc) auf Serin- oder Threoninreste der Zielproteine überträgt.
• Es zeigt eine breite Substratspezifität und glykosyliert Peptide (EA2), Muzine (Muc5AC, Muc1a, Muc1b) und Proteine wie Apolipoprotein C-III (APOC-III), Angiopoietin-ähnliches 3 (ANGPTL3) und Phospholipid-Transferprotein (PLTP). Spielt eine Rolle bei der Regulierung des Stoffwechsels von High-Density-Lipoprotein-Cholesterin (HDL-C) (PubMed:27508872, PubMed:32293671). Verwandte Referenzen: PMID:27508872 PMID:32293671
• Es glykosyliert die Scharnierregion von Immunglobulin A1 (IgA1), was möglicherweise die Pathogenese der IgA-Nephropathie beeinflusst.
• Lokalisiert sich in der Golgi-Stapelmembran und wird auch sezerniert; auf Proteinebene im Urin nachweisbar (PubMed:37453717). Verwandte Referenzen: PMID:37453717
• Weitgehend in menschlichen Geweben exprimiert, was seine grundlegende Rolle in der Glykobiologie widerspiegelt.
• Verfügt über eine Glykosyltransferase-Domäne, eine Lektin-Domäne und eine einzelne Transmembranhelix; benötigt Mangan als Kofaktor.
• Mutationen in GALNT2 sind mit einer kongenitalen Glykosylierungsstörung Typ IIt (CDG2T) verbunden. Das Protein unterliegt alternatives Spleißen und Phosphorylierung.
• Katalytische Aktivität und Substratauswahl werden durch seine Lektin-Domäne beeinflusst, die GalNAc-modifizierte Substrate bindet.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst den C-terminalen Bereich (aa 442-571) von menschlichem GALNT2, der einen Teil der Lektin-Domäne enthält. Dieser Bereich ist zwischen Mensch, Maus und Ratte konserviert, was mit der berichteten Kreuzreaktivität übereinstimmt.
• Für den Western Blot (WB) wird eine Bande um 65 kDa (vorhergesagtes MG) erwartet; erwägen Sie die Verwendung von Positivkontrollen aus Zelllinien, die GALNT2 exprimieren.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) müssen die Bedingungen für die Antigen-Retrieval möglicherweise optimiert werden; zytoplasmische/Golgi-ähnliche Färbemuster sollten erwartet werden.
• Für die Immunfluoreszenz (IF/ICC) ist eine Permeabilisierung erforderlich, um die intrazelluläre Golgi-Lokalisierung zu detektieren.
• Für ELISA kann der Antikörper als Capture-/Detektionsreagenz verwendet werden; validieren Sie die Paarung mit geeigneten Standards.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, sollte die Chargen-zu-Chargen-Konsistenz für quantitative Assays überprüft werden.

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