Anti-Galectin-1-polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA – P09382

Wesentliche Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Galectin-1

• Galectin-1 (LGALS1), auch bekannt als 14-kDa-Laminin-bindendes Protein (HLBP14) oder S-Lac-Lectin 1, ist ein an Beta-Galactoside bindendes Lektin, das zur Galectin-Familie gehört.
• Es spielt eine zentrale Rolle bei der Regulation von Apoptose, Zellproliferation und Zelldifferenzierung, indem es an Beta-Galactoside und komplexe Kohlenhydrate bindet.
• Bei der Immunregulation hemmt Galectin-1 die Protein-Phosphatase-Aktivität von CD45, erhält dadurch die Phosphorylierung der Lyn-Kinase aufrecht und induziert stark die Apoptose von T-Zellen. Außerdem reguliert es die Differenzierung von Th17-Zellen über die Aktivierung des Rezeptors CD69 negativ. Verwandte Referenzen: PMID:24752896
• Das Protein ist im extrazellulären Raum und in der extrazellulären Matrix sowie im Zytoplasma lokalisiert und wird außerdem sezerniert.
• Galectin-1 wird in einer Vielzahl von Geweben exprimiert, darunter Plazenta (Trophoblasten, Stromazellen, Endothel), fetale Membranen, Herz-, glatte und Skelettmuskulatur, Neuronen, Thymus, Niere und hämatopoetische Zellen.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Acetylierung und Phosphorylierung, wie durch proteomische Untersuchungen und direkte Proteinsequenzierungsstudien gezeigt wurde.
• Aufgrund seiner Lektinaktivität und breiten Gewebeexpression kann Galectin-1 auch an antimikrobiellen Reaktionen und Interaktionen zwischen Zellen und der extrazellulären Matrix beteiligt sein.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Für den Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 15 kDa. Erwägen Sie die Verwendung eines 15%igen SDS-PAGE-Gels und testen Sie Lysate aus menschlichen, murinen oder Rattengeweben bzw. Zelllinien.
• Für Immunfluoreszenz/ICC sollten geeignete Permeabilisierungsschritte eingeschlossen werden, da Galectin-1 sowohl intrazellulär als auch im extrazellulären Raum vorkommt. Validieren Sie die Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen im jeweils relevanten Probensystem.
• Bei der Verwendung im ELISA kann der Antikörper als Fang- oder Detektionsreagenz eingesetzt werden. Beachten Sie, dass polyklonale Antikörper Chargen-zu-Chargen-Variationen aufweisen können; verwenden Sie geeignete Kontrollen und berücksichtigen Sie die Kreuzreaktivität in komplexen Proben.
• Wenn ein hoher Hintergrund oder eine unspezifische Bindung beobachtet wird, insbesondere bei der Immunhistochemie von Gewebe, optimieren Sie die Blockierungsbedingungen und führen Sie bei Bedarf eine Antigenretrieval durch.

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