Anti-Galactosidase alpha (GLA) monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - P06280

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Galactosidase alpha (GLA)

• Galactosidase alpha (GLA), auch bekannt als Alpha-Galactosidase A, Alpha-D-Galactosid-Galactohydrolase oder Melibiase, ist ein Glycosidase-Enzym, das für die Hydrolyse von Glycosphingolipiden im Lysosom verantwortlich ist.
• Das vom GLA-Gen (GeneID: 2717) kodierte Protein ist am Abbau von Glycolipiden beteiligt, und sein Mangel führt zum Morbus Fabry (Krankheitsvarianten-Schlüsselwort).
• Das Enzym ist im Lysosom lokalisiert (SUBCELLULÄRE LOKALISATION: Lysosom).
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung und Disulfidbrückenbildung (Schlüsselwörter: Glykoprotein, Disulfidbrücke).
• Es enthält ein Signalpeptid und unterliegt einer proteolytischen Prozessierung (Schlüsselwort: Signal).
• Molekulargewicht: kanonische Sequenz ~48,8 kDa; beobachtet ~49 kDa (aus Produkt-Protein-Gewicht).
• Das Protein ist ein pharmazeutisches Target, wobei rekombinantes Enzym als Ersatztherapie verwendet wird (Schlüsselwort: Pharmazeutisch).
• Es ist ein Referenz-Proteom-Eintrag und wurde durch direkte Proteinsequenzierung und Proteomik identifiziert (Schlüsselwörter: Direkte Proteinsequenzierung, Proteomik-Identifizierung).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einer internen Region der humanen GLA (aa 50-150). Bei der Planung von Validierungsexperimenten sollte die Verwendung rekombinant exprimierten Proteins oder von Zelllinien, die das Target exprimieren, zur Bestätigung der Spezifität in Betracht gezogen werden.
• Für Western Blotting (WB) wird erwartet, dass der Antikörper ein Band um 49 kDa in Lysaten von Human-, Maus- oder Rattenproben detektiert. Validieren Sie dies im relevanten Proben-System und ziehen Sie positive Kontrollen wie Lysate aus Geweben mit bekannter GLA-Expression in Betracht.
• Für ELISA-Anwendungen kann dieser monoklonale Antikörper potenziell als Fänger- oder Detektionsreagenz verwendet werden. Kombinieren Sie ihn mit einem kompatiblen Antikörper, der eine andere Epitopregion erkennt, oder mit rekombinantem GLA-Protein als Standard.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ist angegeben; überprüfen Sie jedoch die Sequenzhomologie in der Immunogenregion und bedenken Sie, dass die endogene Expressionshöhe zwischen Spezies und Geweben variieren kann.
• Eine Optimierung der Antikörperkonzentration und der Inkubationsbedingungen wird für jedes experimentelle Setup empfohlen.

CamelBio: Ihre One-Stop-Beschaffungsbrücke

CamelBio ist spezialisiert auf die Bereitstellung von IVD-Rohmaterialien, technischen Dienstleistungen und Beratung für jede Phase der Assay-Entwicklung. Für die Forschung zum Glycosphingolipid-Stoffwechsel und Morbus Fabry bieten wir validierte Antikörper wie diesen Anti-GLA-mAb zusammen mit optimierten Antikörperpaaren, Bulk-Hilfsreagenzien und Unterstützung bei der Beschaffung seltener Ziel-Rohmaterialien. Lassen Sie uns die Lücke von der Konzeption bis zur Klinik mit integrierten Versorgungslösungen überbrücken.