Polyclonal Antibodies
Anti-GAD65/GAD2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF-P, ELISA - Q05329
Artikelnummer : CM0015687
Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen
- Anwendung
- WB, IF-P, ELISA
- Kreuzreaktivität
- Mensch, Maus, Ratte
- Proteingewicht
- 65 kDa
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Kernproduktspezifikationen und -parameter
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Produktname | GAD65/GAD2 Kaninchen pAb |
| Bemerkungen/Alias | GAD65; GAD65/GAD2 |
| Spezies | Mensch |
| Gen-ID (Mensch) | 2572 |
| Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein, das eine Sequenz enthält, die den Aminosäuren 401-585 von humanem GAD65/GAD2 (NP_001127838.1) entspricht |
| Quelle | Kaninchen |
| Kategorie | Polyklonale Antikörper |
| Anwendung | WB, IF-P, ELISA |
| Kreuzreaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| SWISS | Q05329 |
| Proteingewicht | 65 kDa |
| Versand | Eisbeutel |
Biologischer Hintergrund: GAD65/GAD2-Funktion und -Lokalisierung
- Glutamat-Decarboxylase 2 (GAD2), auch bekannt als GAD-65 oder 65 kDa Glutaminsäure-Decarboxylase, ist ein pyridoxalphosphatabhängiges Enzym, das die Umwandlung von Glutamat zu GABA katalysiert.
- GAD65 ist essentiell für die Synthese des wichtigsten hemmenden Neurotransmitters GABA im zentralen Nervensystem und moduliert die neuronale Erregbarkeit und die synaptische Übertragung.
- Das Protein kommt im Zytoplasma vor und assoziiert mit Membranen des Golgi-Apparats, zytoplasmatischen Vesikeln und der präsynaptischen Zellmembran.
- Posttranslationale Modifikationen umfassen Palmitoylierung und Phosphorylierung, die für die subzelluläre Zielsteuerung und die Regulation der Enzymaktivität entscheidend sind.
- Als peripheres Membranprotein zirkuliert GAD65 zwischen zytosolischen und membrangebundenen Zuständen, ein Prozess, der mit der Dynamik der synaptischen Vesikel verknüpft ist.
- Entsprechend seiner Rolle bei der Neurotransmission wird GAD65 hauptsächlich in GABAergen Neuronen exprimiert.
Experimentelle Anleitung und technische Tipps
- Das Immunogen deckt die C-terminale Region (aa 401-585) von humanem GAD65 ab, die wahrscheinlich konservierte Epitope enthält, was mit der berichteten Kreuzreaktivität zu Maus und Ratte übereinstimmt.
- Für Western Blotting ist ein Band bei ~65 kDa zu erwarten; erwägen Sie die Verwendung von Hirngewebe-Lysaten oder neuronalen Zelllinien, die bekanntermaßen GAD65 exprimieren.
- Bei der Immunfluoreszenz (IF-P) permeabilisieren Sie die Zellen, um sowohl zytosolische als auch membranassoziierte Bestände nachzuweisen; eine Co-Färbung mit synaptischen Markern kann die präsynaptische Lokalisierung bestätigen.
- Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, validieren Sie die Chargen-Konsistenz in Ihrem spezifischen Assay-System, um die Reproduzierbarkeit sicherzustellen.
- Der Antikörper ist für ELISA anwendbar; optimieren Sie die Beschichtungs- und Detektionsbedingungen basierend auf Ihrem Assay-Format.
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