Kaninchen-polyklonaler Anti-GABRG1-Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA – Q8N1C3

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von GABRG1

• Kodiert die Gamma-1-Untereinheit des heteropentameren GABA(A)-Rezeptors, eines ligandengesteuerten Chloridkanals (Gen: GABRG1).
• Vermittelt eine schnelle inhibitorische Neurotransmission im Gehirn, indem es als Reaktion auf die GABA-Bindung Chloridionen leitet und dadurch die postsynaptische Erregbarkeit reduziert. Verwandte Referenzen: PMID:10449790
• Der Rezeptorkomplex enthält eine zentrale Pore und verfügt über aktive GABA-Bindungsstellen an den Grenzflächen der Alpha-Beta-Untereinheiten, wobei die Gamma-Untereinheit die Pharmakologie der Benzodiazepine moduliert.
• Lokalisiert sich hauptsächlich an der postsynaptischen Zellmembran und allgemeiner an der Zellmembran.
• Wird als Transmembran-Glykoprotein und -Lipoprotein mit Disulfidbrücken sowie Palmitoylierungsstellen klassifiziert.
• Gehört zur Superfamilie der ligandengesteuerten Ionenkanäle und trägt zum Chloridtransport über die Synapse bei.
• Das Molekulargewicht ist mit etwa 53,6 kDa (UniProt) annotiert, was mit dem Nachweis bei ungefähr 54 kDa mittels SDS-PAGE übereinstimmt.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen zielt auf eine zytoplasmatische Schleifenregion (Aminosäuren 200–260) ab und ermöglicht den Nachweis des gesamten GABRG1 in Ganzzelllysaten ohne Permeabilisierung.
• Für den Western Blot sollte die beobachtete Bandgröße (erwartet etwa 54 kDa) in menschlichem, Maus- oder Rattenhirngewebe validiert werden; erwägen Sie die Verwendung von Ladekontrollen zur Bestätigung der Spezifität.
• Für IF/ICC sollten Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen optimiert werden; überprüfen Sie membranassoziierte Färbemuster, die mit der synaptischen Lokalisation übereinstimmen.
• ELISA-Anwendungen erfordern möglicherweise die Kombination mit einem Detektionsantikörper, der auf ein unterschiedliches Epitop abzielt; testen Sie an rekombinantem Protein oder nativen Extrakten.
• Die Kreuzreaktivität mit Mensch, Maus und Ratte ermöglicht translationale neurowissenschaftliche Forschung; überprüfen Sie jedoch die Expressionsniveaus in Ihrem Modellsystem.

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