Anti-GABRA1 polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P14867

Kernspezifikationen und Parameter des Produkts

Biologischer Hintergrund: GABRA1-Funktion und Lokalisierung

• GABRA1 kodiert die Alpha-1-Untereinheit des Gamma-Aminobuttersäure-Typ-A (GABA(A))-Rezeptors, eines ligandengesteuerten Chloridkanals, der für die schnelle inhibitorische Neurotransmission im zentralen Nervensystem verantwortlich ist (PubMed:23909897, PubMed:25489750, PubMed:29950725). Zugehörige Referenzen: PMID:23909897 PMID:25489750 PMID:29950725

• Der GABA(A)-Rezeptor ist ein Heteropentamer, das aus fünf Untereinheiten besteht, die um eine zentrale Pore angeordnet sind, wobei die GABA-Bindung an der Schnittstelle der Alpha- und Beta-Untereinheiten erfolgt (PubMed:29950725, PubMed:30602789). Zugehörige Referenzen: PMID:29950725 PMID:30602789

• Nach der GABA-Bindung leitet der Rezeptor selektiv Chloridionen durch die postsynaptische Membran, was zu einer neuronalen Hyperpolarisation und einer verringerten Aktionspotenzialgenerierung führt (PubMed:23909897, PubMed:29950725, PubMed:30602789). Zugehörige Referenzen: PMID:23909897 PMID:29950725 PMID:30602789

• Alpha-1-haltige GABA(A)-Rezeptoren sind überwiegend synaptisch und spielen eine entscheidende Rolle bei der Synapsenbildung und -plastizität, insbesondere im orbitofrontalen Kortex bei der Regulierung der kontextabhängigen Aktionsauswahl (durch Ähnlichkeit).

• Die GABRA1-Untereinheit ist ein Glykoprotein mit konservierten Disulfidbrücken und Transmembranhelices und lokalisiert sich sowohl an der postsynaptischen Zellmembran als auch an zytoplasmatischen Vesikelmembranen.

• Mutationen in GABRA1 werden mit verschiedenen Epilepsiesyndromen in Verbindung gebracht, darunter die frühkindliche epileptische Enzephalopathie (DEE19) und die juvenile myoklonische Epilepsie (EJM), was ihre wesentliche Rolle für die neuronale Erregbarkeit unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (Aminosäuren 28-251 des humanen GABRA1, NP_000797.2) zielt auf die extrazelluläre N-terminale Domäne ab, was die Detektion von nativem oder denaturiertem Protein unter geeigneten Bedingungen begünstigen kann.
• Validieren Sie für Western Blot (WB) die Antikörperleistung in Hirngewebe-Lysaten von Mensch, Maus oder Ratte und ziehen Sie Ladekontrollen in Betracht, um die Spezifität zu bestätigen.
• Testen Sie für ELISA serielle Verdünnungen des Antikörpers gegen rekombinantes Zielprotein oder natives Antigen und optimieren Sie die Beschichtungs- und Blockierungsbedingungen.
• Da GABRA1 ein Transmembranprotein ist, sollten Sie milde Denaturierungsbedingungen in Betracht ziehen, falls die Detektion der 52 kDa-Bande schwach ist.

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