Polyclonal Antibodies
Anti-GABPA Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q06546
Artikelnummer : CM0027767
Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen
- Anwendung
- WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA
- Kreuzreaktivität
- Mensch, Maus, Ratte
- Proteingewicht
- 51kDa
Versand:
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Kernproduktspezifikationen und Parameter
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Produktname | GABPA Kaninchen pAb |
| Bemerkungen/Alias | NFT2; NRF2; NRF2A; E4TF1A; E4TF1-60; RCH04A07; GABPA |
| Spezies | Mensch |
| Gen-ID (Mensch) | 2551 |
| Gen-ID | 2551 |
| Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein, das eine Sequenz enthält, die den Aminosäuren 1-260 von humanem GABPA (NP_002031.2) entspricht. |
| Quelle | Kaninchen |
| Kategorie | Polyklonale Antikörper |
| Anwendung | WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA |
| Kreuzreaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| SWISS | Q06546 |
| Proteingewicht | 51kDa |
| Versand | Eisbeutel |
Biologischer Hintergrund: GABPA-Funktion und Lokalisierung
- Die GA-Binding-Protein-Alpha-Kette (GABPA), auch bekannt als nuklearer respiratorischer Faktor 2-Untereinheit Alpha (NRF2A) oder Transkriptionsfaktor E4TF1-60, ist ein Schlüsselregulator der Transkription.
- Sie fungiert als Transkriptionsfaktor, der spezifisch an purinreiche GA-Wiederholungssequenzen in den Promotoren der Zielgene bindet.
- GABPA reguliert die Transkription des Transkriptionsrepressors RHIT/ZNF205 positiv und trägt so zu genregulatorischen Netzwerken bei. Verwandte Referenzen: PMID:22306510
- Während einer Adenovirus-Infektion ist GABPA für die Expression des viralen E4-Gens erforderlich.
- Das Protein lokalisiert im Zellkern, was seiner Rolle bei der Transkriptionsregulation entspricht.
- GABPA unterliegt einer Phosphorylierung, wie durch phosphoproteomische Studien gezeigt wurde, und wird als DNA-bindendes Phosphoprotein klassifiziert.
Experimentelle Anleitung und technische Tipps
- Das Immunogen besteht aus den Aminosäuren 1–260 von humanem GABPA und deckt den N-terminalen Bereich ab; dieses Design kann Spezifität für die Erkennung der Volllänge und von N-terminalen Fragmenten bieten.
- Für Western Blots sollten Sie in Erwägung ziehen, Kernextrakte aus HeLa-, HEK293- oder anderen häufigen humanen Zelllinien als positive Kontrollen zu verwenden, angesichts des ubiquitären nukleären Ausdrucks.
- Validieren Sie in der Immunhistochemie (IHC-P) die Antigen-Retrieval-Bedingungen (z. B. Citratpuffer, pH 6,0) auf entsprechenden Gewebeschnitten und schließen Sie Isotypkontrollen ein.
- Die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte deutet auf eine mögliche Nützlichkeit in Nagetiermodellen hin, aber bestätigen Sie die Sequenzhomologie, wenn die Epitopauflösung kritisch ist.
- ELISA-Anwendungen können eine sorgfältige Titrierung und die Kombination mit einem passenden Detektionsantikörper erfordern, wenn quantitative Assays entwickelt werden.
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