Anti-GABARAPL2 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - P60520

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: GABARAPL2-Funktion und -Lokalisierung

• GABARAPL2 (Gamma-aminobutyric acid receptor-associated protein-like 2) ist ein ubiquitinähnlicher Modifikator, der auch als GATE-16, GEF-2, ATG8C und MAP1 light chain 3-related protein bekannt ist.
• Es fungiert im intra-Golgi-Verkehr, indem es den Transport durch die Kopplung zwischen NSF-ATPase-Aktivität und SNARE-Aktivierung moduliert.
• GABARAPL2 spielt eine kritische Rolle bei der Autophagie und Mitophagie und reguliert die mitochondriale Quantität und Qualität; es ist für ein späteres Stadium der Autophagosomenreifung unerlässlich. Verwandte Referenzen: PMID:20418806 PMID:23209295
• Das Protein lokalisiert sich zu zytoplasmatischen Vesikeln, Autophagosomen, der Membran des endoplasmatischen Retikulums und dem Golgi-Apparat.
• Es ist ubiquitär exprimiert, mit hohen Spiegeln in Gehirn, Herz, Prostata, Eierstock, Milz und Skelettmuskel und niedrigen Spiegeln in Lunge, Thymus und Dünndarm.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung; das Protein ist ein Lipoprotein und membranassoziiert mit einem Molekulargewicht von ca. 14 kDa.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das die Aminosäuren 38-117 abdeckt, was die Erkennung linearer Epitope begünstigen kann; erwägen Sie die Verwendung dieses Antikörpers in denaturierenden Western-Blot-Anwendungen.
• Für Western Blots beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht von GABARAPL2 etwa 14 kDa; verwenden Sie einen geeigneten Gelanteil (z. B. 12-15 % SDS-PAGE) für eine gute Trennung von Proteinen mit niedrigem Molekulargewicht.
• Es wurde berichtet, dass der Antikörper mit menschlichen, murinen und Rattenproben kreuzreagiert; validieren Sie die Leistung in Ihrem spezifischen Probensystem unter Verwendung geeigneter Kontrollen.
• Für ELISA optimieren Sie die Beschichtungsbedingungen und Antikörperverdünnungen empirisch; erwägen Sie indirekte oder Sandwich-ELISA-Formate je nach verfügbaren Reagenzien.
• Dieser Antikörper kann zur Detektion endogener GABARAPL2-Spiegel geeignet sein; wenn Sie die Dynamik der Autophagie untersuchen, beachten Sie, dass das Ziel ein ubiquitinähnlicher Modifikator ist und Lysebedingungen erfordern kann, die den Lipidierungsstatus erhalten.

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