Anti-GABARAPL1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9H0R8

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: GABARAPL1-Funktion und -Lokalisierung

• GABARAPL1 ist ein ubiquitinähnliches Modifikatorprotein, das zur GABARAP/GATE-16-Unterfamilie gehört, sich von Mitgliedern der LC3-Familie unterscheidet und Rollen bei der Autophagie und dem Rezeptortransport spielt.
• Es erleichtert den anterograden intrazellulären Transport des Kappa-Opioidrezeptors und erhöht dessen Expression an der Zelloberfläche.
  Verwandte Referenzen: PMID:16431922
• Essenziell für die Reifung von Autophagosomen: Während LC3s die Elongation der Phagophor vermitteln, fungiert GABARAPL1 in einem späteren Stadium, um die Bildung der Autophagosomen abzuschließen.
  Verwandte Referenzen: PMID:20404487
• Beteiligt an der Reticulophagie: Durch die Interaktion mit dem Rezeptor TEX264 bildet es ER-Subdomänen zu Autophagosomen um, um den ER-Umsatz unter Nährstoffstress zu ermöglichen.
  Verwandte Referenzen: PMID:31006537 PMID:31006538
• Subzellulär lokalisiert es sich an Autophagosomen, autophagosomalen Membranen, Zytoplasma, Zytoskelett (Mikrotubuli), endoplasmatischem Retikulum und Golgi-Apparat.
• Ubiquitär exprimiert, aber auf sehr hohem Niveau in Gehirn, Herz, peripheren Blutzellen, Leber, Niere, Plazenta und Skelettmuskulatur; bemerkenswert intensiv in Motoneuronen des Gehirns und der Substantia nigra pars compacta.
• Das Protein unterliegt alternatives Spleißen und ist mit den Schlüsselwörtern Lipidierung (Lipoprotein), Wirt-Virus-Interaktion und Referenzproteom annotiert.
• Sein berechnetes Molekulargewicht beträgt ~14 kDa, was mit der berichteten 14 kDa-Bande übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das die N-terminale Region (aa 1-50) abdeckt; dieses Design kann die Erkennung von volllängem GABARAPL1 und potenziell einige Spleißvarianten ermöglichen.
• Für den Western Blot sollten Sie in Betracht ziehen, Ganzzelllysate aus Gehirn- oder Herzgewebe zu verwenden, wo die Expression hoch ist; erwarten Sie eine Bande in der Nähe von 14 kDa.
• Ein ELISA kann unter Verwendung des immunisierenden Peptids als Positivkontrolle durchgeführt werden; titrieren Sie den Antikörper, um das Signal-Rausch-Verhältnis zu optimieren.
• Dieser Antikörper kann zur Überwachung des Autophagie-Flusses geeignet sein; in Kombination mit Autophagie-Inhibitoren (z. B. Chloroquin) können Sie Veränderungen in der Lipidierung von GABARAPL1 oder der Bildung von Punkten (Puncta) beobachten.
• Bei der Detektion von GABARAPL1 in der Immunfluoreszenz beachten Sie dessen Assoziation mit autophagosomalen und ER-Membranen; die Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen sollten optimiert werden.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wurde berichtet; überprüfen Sie die Reaktivität in Ihrem spezifischen Probensystem, da posttranslationale Modifikationen oder Speziesunterschiede die Bindung beeinflussen können.

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