Anti-GABARAPL1 Monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q9H0R8

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von GABARAPL1

• GABARAPL1 ist ein ubiquitin-ähnliches Modifikationsprotein, das die Zelloberflächenexpression des Kappa-Opioidrezeptors durch Förderung seines anterograden Traffickings erhöht. Verwandte Referenzen: PMID:16431922
• Es ist an der AutophagOSomenbildung beteiligt; während LC3-Proteine die Phagophorverlängerung vermitteln, sind Mitglieder der GABARAP-Unterfamilie entscheidend für spätere Stadien der Autophagosomenreifung. Verwandte Referenzen: PMID:20404487
• Durch seine Interaktion mit dem Retikulophagie-Rezeptor TEX264 vermittelt GABARAPL1 während Nährstoffstress die Umgestaltung von ER-Subdomänen zu Autophagosomen und erleichtert die lysosomale Degradation für den ER-Umsatz. Verwandte Referenzen: PMID:31006537 PMID:31006538
• Das Protein lokalisiert zu zytoplasmatischen Vesikeln, Autophagosomenmembranen, dem Zytoskelett, dem Endoplasmatischen Retikulum und dem Golgi-Apparat.
• Es ist ubiquitärexprimiert, mit hohen Gehalten in Gehirn, Herz, Leber, Niere, Plazenta und Skelettmuskel, insbesondere in Motoneuronen und der Substantia nigra pars compacta.
• Durch alternatives Spleißen entstehen mehrere Isoformen; das Protein ist ein Lipoprotein mit einem vorausgesagten Molekulargewicht von ~14 kDa, kann aber in Geweben bei ~17 kDa beobachtet werden.
• Schlüsselwörter sind Autophagie, Wirt-Virus-Interaktion, Proteomikidentifizierung und Referenzproteom.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das den N-terminalen Bereich (Aminosäuren 1-100) umfasst, was erwartet wird, dass es alle Spleißisoformen erkennt.
• Für das Western Blotting beträgt das vorausgesagte Molekulargewicht ~14 kDa, aber aufgrund posttranslationaler Modifikationen kann die beobachtete Bande um 17 kDa liegen. Verwenden Sie geeignete Gelprozente und Ladekontrollen.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) erwägen Sie die Optimierung der Antigenretrieval und validieren Sie in bekannten positiven Geweben (z. B. Gehirn, Herz), um die Spezifität zu bestätigen.
• Der Antikörper kreuzreagiert mit Maus- und Ratten-Orthologen, daher kann er in Nagetiermodellen verwendet werden; validieren Sie jedoch immer im relevanten Probensystem.
• Für ELISA sollte ein Standard-Peptid/Protein-Beschichtungspuffer und Detektionssystem anwendbar sein; titrieren Sie den Antikörper für ein optimales Signal-Rausch-Verhältnis.

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