Anti-GABA-Transaminase (ABAT) Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF-P, ELISA - P80404

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung der GABA-Transaminase (ABAT)

• Enkodiert das mitochondriale Enzym 4-Aminobutyrat-Aminotransferase (ABAT), auch bekannt als GABA-Aminotransferase (GABA-AT), das zur Familie der pyridoxalphosphatabhängigen Aminotransferasen der Klasse III gehört.
• Katalysiert die Umwandlung von Gamma-Aminobuttersäure (GABA) in Succinatsemialdehyd und von L-Beta-Aminoisobutyrat in Methylmalonatsemialdehyd und spielt eine zentrale Rolle beim GABA-Abbau und bei der Neurotransmitter-Clearance. Verwandte Referenzen: PMID:10407778 PMID:15528998
• Lokalisiert spezifisch in der mitochondrialen Matrix, was mit ihrem Transitpeptid und ihrer Rolle in den mitochondrialen Stoffwechselwegen übereinstimmt.
• Zeigt die höchste Expression in der Leber, mit zusätzlicher Expression in der Bauchspeicheldrüse, dem Gehirn, der Niere, dem Herzen und der Plazenta.
• Nutzt Pyridoxalphosphat als Kofaktor und enthält Eisen-Schwefel-Cluster, was die strukturellen und katalytischen Anforderungen hervorhebt.
• Assoziiert mit Krankheitsvarianten, die mit einem GABA-Transaminase-Mangel in Verbindung stehen, was die klinische Relevanz bei neurologischen und Stoffwechselerkrankungen unterstreicht.
• Schlüsselwörter: Acetylierung, Aminotransferase, Direkte Proteinsequenzierung, Disulfidbrücke, Eisen-Schwefel, Metallbindung, Mitochondrium, Neurotransmitterabbau, Transferase.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser kaninchen-polyklonale Antikörper wurde gegen ein rekombinantes Protein hergestellt, das die Aminosäuren 29–300 des humanen ABAT (NP_001120920.1) abdeckt, was einem Teil des reifen mitochondrialen Proteins nach der Spaltung des Transitpeptids entsprechen kann. Benutzer sollten die Spezifität in ihrem Zielproben-System validieren.
• Berichtet für die Verwendung in WB, IF-P und ELISA. Für Western Blots wird ein Verdünnungsbereich von 1:500–1:2000 mit geeigneten Blockierungs- und Nachweisprotokollen empfohlen.
• Eine Kreuzreaktivität wurde für Mensch, Maus und Ratte nachgewiesen. Bei der Verwendung von Maus- oder Ratten-Lysaten sollte ein spezifisches Band bei ~56 kDa überprüft und mögliche spezies-spezifische Isoformen berücksichtigt werden.
• ABAT ist ein mitochondriales Protein, sodass die Probenvorbereitung von einer mitochondrialen Anreicherung oder Lysepuffern, die für Organellproteine optimiert sind, profitieren kann, um die Nachweisempfindlichkeit zu erhöhen.
• Für die Immunfluoreszenz an Paraffin-eingebetteten Schnitten (IF-P) kann ein Antigen-Retrieval-Schritt (z. B. Citratpuffer pH 6,0) erforderlich sein, um das Epitop freizulegen.
• ELISA-basierte Anwendungen erfordern möglicherweise eine Optimierung; eine Kombination mit einem geeigneten Fang-Antikörper im Sandwich-Format wird empfohlen, wenn eine Hochdurchsatz-Erkennung erforderlich ist.

CamelBio: Ihre One-Stop-Beschaffungsbrücke

CamelBio bietet Diagnostika-Herstellern und Forschungslaboren einen optimierten Zugang zu hochwertigen IVD-Rohmaterialien, einschließlich validierter Antikörper wie diesem Anti-ABAT-Polyklonalen Antikörper für Neurowissenschaften und Stoffwechselstudien. Wir bieten One-Stop-Sourcing für optimierte monoklonale/polyklonale Antikörper, Schüttreagenzien und Rohmaterialien für seltene Ziele und helfen Ihnen, die Assay-Entwicklung vom Konzept bis zur klinischen Anwendung zu beschleunigen.