Anti-G6PD Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P11413

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: G6PD-Funktion und -Lokalisierung

• G6PD ist Glucose-6-Phosphat-1-Dehydrogenase, das geschwindigkeitsbestimmende Enzym des oxidativen Pentosephosphatwegs. Es produziert NADPH und Pentosephosphate, die für die reduktive Biosynthese und die Nukleinsäuresynthese essentiell sind.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen; Isoform Long wird vorwiegend in Lymphoblasten, Granulozyten und Spermien exprimiert.
• G6PD ist primär zytosolisch, kann aber mit Zellmembranen assoziieren.
• Neben seiner metabolischen Rolle katalysiert G6PD die Rückumwandlung von NAADPH in NAADP und reguliert dadurch die Ca²⁺-Signalübertragung während der T-Zell-Aktivierung. Verwandte Referenzen: PMID:34784249
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Phosphorylierung und Hydroxylierung.
• Mutationen im G6PD-Gen verursachen einen Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel, eine häufige Enzymopathie, die zu hämolytischer Anämie führt.
• Als Oxidoreduktase verwendet G6PD NADP als Kofaktor und spielt eine zentrale Rolle bei der Aufrechterhaltung des zellulären Redox-Gleichgewichts.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 415–515 von menschlichem G6PD (Isoform NP_001035810.1), einem Bereich nahe des C-Terminus; berücksichtigen Sie bei der Versuchsplanung dessen Zugänglichkeit und Konservierung über Spezies hinweg.
• Für Western Blots mit polyklonalen Antikörpern beginnen Sie mit einer Verdünnung von 1:500–1:2000 und optimieren Sie diese basierend auf dem Signal-Rausch-Verhältnis in Ihrer Probe.
• Validieren Sie bei der Immunfluoreszenz (IF/ICC) die Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle; Paraffin-eingebettete Schnitte (IF-P) können eine Antigen-Retrieval erfordern.
• ELISA-Anwendungen können profitieren, wenn dieser Antikörper mit einem passenden Detektionsantikörper gepaart wird; erwägen Sie die Verwendung von rekombinanten Proteinstandards zur Quantifizierung.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, können Chargenunterschiede auftreten; fügen Sie geeignete Kontrollen ein und erwägen Sie eine erneute Validierung für jede neue Charge.

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