Anti-G3BP2 Kaninchen-Polyclonale Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q9UN86

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von G3BP2

• G3BP2 (Ras GTPase-aktivierendes Protein-bindendes Protein 2), auch bekannt als GAP SH3-Domänen-bindendes Protein 2, ist ein 54 kDa großes Gerüstprotein mit Schlüsselrollen bei der Dynamik von zytoplasmatischen Stressgranula.
• Spielt eine wesentliche Rolle bei der Bildung von zytoplasmatischen Stressgranula: diese membranlosen Kompartimente speichern mRNAs und blockierte Translations-Präinitiationskomplexe als Reaktion auf Stress (PubMed:27022092, PubMed:32302570, PubMed:32302571, PubMed:32302572). Zugehörige Referenzen: PMID:27022092, PMID:32302570, PMID:32302571, PMID:32302572
• Fördert die flüssig-flüssige Phasentrennung (LLPS) von Stressgranula bei der Bindung an ungefaltete RNA und wirkt als molekularer Schalter, der durch erhöhte intrazelluläre Konzentrationen an freier RNA ausgelöst wird (gemäß Ähnlichkeit).
• Funktioniert als Plattform für die antivirale Signalübertragung innerhalb von Stressgranula und trägt zur angeborenen Immunität bei (PubMed:23279204, PubMed:32302570, PubMed:32302571). Zugehörige Referenzen: PMID:23279204, PMID:32302570, PMID:32302571
• Subzelluläre Lokalisation: überwiegend zytoplasmatisch, reichert sich nach Stressinduktion in Stressgranula an.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung, Methylierung und Ubiquitin-ähnliche Konjugation; zugehörige Schlüsselwörter sind mRNA-Transport, Wirts-Virus-Interaktion und Isopeptidbindung.
• Das Molekulargewicht laut UniProt beträgt 54121 Da, was mit der beobachteten Bande bei 54 kDa übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 140-280 von menschlichem G3BP2, einer Region, die bei Maus und Ratte wahrscheinlich konserviert ist, was die beobachtete Kreuzreaktivität unterstützt.
• Für Western Blot (WB) ist eine Bande nahe 54 kDa zu erwarten; validieren Sie mit Lysaten aus relevanten Zelllinien oder Geweben, die G3BP2 exprimieren.
• Bei der Untersuchung von Stressgranula sollten Sie zellulären Stress (z. B. Arsenitbehandlung) induzieren, um die Bildung von G3BP2-Punkten und die Detektion zu verbessern.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) können Antigenrückgewinnung und Blockierungsschritte eine Optimierung erfordern; die Einbeziehung von positiven und negativen Kontrollen wird empfohlen.
• Für ELISA kann der Antikörper als Fang- oder Detektionsreagenz verwendet werden; die Paarung mit einem passenden Antikörperpaar kann die Empfindlichkeit verbessern.

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