Anti-G3BP1 Kaninchen-monoklonaler Antikörper [KO validiert] für WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - Q13283

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von G3BP1

• G3BP1 ist ein multifunktionales Protein, das für die Bildung von Stressgranula durch flüssig-flüssige Phasentrennung (LLPS) essenziell ist und mRNA sowie blockierte Translationskomplexe unter Stressbedingungen speichert. Verwandte Referenzen: PMID:37672657 PMID:20180778 PMID:23279204 PMID:32302570 PMID:32302571 PMID:32302572
• Es fungiert als ATP- und magnesiumabhängige DNA/RNA-Helikase, die verschiedene Nukleinsäure-Doppelstränge mit 5'-3'-Richtung abwickelt. Verwandte Referenzen: PMID:9889278
• Spielt eine entscheidende Rolle in der angeborenen Immunität, indem es die Aktivierung des CGAS/STING-Signalwegs und die RIGI-vermittelte Interferonproduktion fördert sowie die cGAS-Kondensation induziert. Verwandte Referenzen: PMID:30510222 PMID:30804210 PMID:34779554
• Kann als phosphorylierungsabhängige sequenzspezifische Endoribonuklease wirken, die zwischen C und A schneidet, mit Präferenz für die 3'-UTR von MYC-mRNA. Verwandte Referenzen: PMID:11604510
• Lokalisiert sich im Zytoplasma, Zytosol, Perikaryon, Stressgranula und Zellkern, was seine vielfältigen funktionellen Rollen unterstützt.
• Wird ubiquitären in allen Geweben exprimiert, es ist eine Beteiligung an Wirts-Virus-Interaktionen dokumentiert.
• Unterliegt mehreren posttranslationalen Modifikationen einschließlich Acetylierung, Methylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung, die seine Aktivität und Interaktionen modulieren.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen (Aminosäuren 210-323) zielt auf eine zentrale Region von G3BP1 ab, sodass der Antikörper sowohl das volllängige 52 kDa-Protein als auch eine kleinere 14 kDa-Isoform oder ein Fragment erkennen kann. Beim Western Blot sollte ausreichend Protein aufgetragen und ein passender Positivkontrolle zur Bestätigung der Bandspezifität verwendet werden.
• Für die Immunfluoreszenz (IF/ICC) ist möglicherweise eine Induktion von Stressgranula (z. B. durch Arsenitbehandlung) erforderlich, um eine deutliche punktförmige Färbung zu beobachten; validieren Sie dies in Ihrem Zellsystem mit und ohne Induktion.
• Dieser Antikörper ist für Knockout (KO)-Anwendungen validiert; für quantitative Studien sollten KO-Zelllinien als Negativkontrolle verwendet werden, um die Spezifität sicherzustellen.
• Für IHC-P können Antigen-Retrieval-Methoden erforderlich sein; optimieren Sie entsprechend Gewebetyp und Fixierungsbedingungen.
• Kreuzreaktivität mit G3BP1 von Maus und Ratte wurde nachgewiesen, bestätigen Sie aber die Sequenzhomologie in Ihrem experimentellen Kontext.

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