Anti-G3BP1 Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q13283

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: G3BP1-Funktion und -Lokalisierung

• G3BP1 (Ras-GTPase-aktivierendes Protein-bindendes Protein 1), auch bekannt als GAP-SH3-Domain-bindendes Protein 1 (HDH-VIII), ist ein multifunktionelles Protein, das an der Bildung von Stress-Granula, der angeborenen Immunität und der Entwindung von Nukleinsäuren beteiligt ist.
• Spielt eine wesentliche Rolle bei der Bildung von Stress-Granula, indem es die Bildung von membranlosen Organellen durch RNA-bindungsinduzierte flüssig-flüssige Phasentrennung (LLPS) fördert. Stress-Granula speichern translationsgestoppte mRNAs und Proteine unter Stressbedingungen. Verwandte Referenzen: PMID:37672657, PMID:20180778, PMID:23279204
• Fungiert als eine ATP- und magnesiumabhängige DNA/RNA-Helikase (hDH VIII), die DNA/DNA-, RNA/DNA- und RNA/RNA-Duplexe mit 5'→3'-Richtung entwindet, bevorzugt auf Substraten mit 3'-Überhängen. Verwandte Referenzen: PMID:9889278
• Nimmt an der Signalgebung der angeborenen Immunität teil: fördert die DNA-Bindung und Kondensation von cGAS, um den cGAS/STING-Weg zu aktivieren, und verstärkt die RIG-I-vermittelte Produktion von Typ-I-Interferonen nach Erkennung pathogener RNA. Verwandte Referenzen: PMID:30510222, PMID:30804210
• Wird auch als phosphorylationsabhängige sequenzspezifische Endoribonuklease berichtet, die zwischen Cytosin und Adenin spaltet und MYC-mRNA an der 3'-UTR in vitro schneidet. Verwandte Referenzen: PMID:11604510
• Ubiquitäre Gewebsexpression; subzellulär hauptsächlich im Zytoplasma, Zytosol, Perikaryon und Nukleus lokalisiert und relokalisiert bei Stress zu Stress-Granula.
• Post-translational durch Acetylierung, Methylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung modifiziert, was eine dynamische Regulation widerspiegelt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen überdeckt eine zentrale Region (aa 131-330) von humanem G3BP1, die zwischen Mensch, Maus und Ratte konserviert ist, was wahrscheinlich zur beobachteten Kreuzreaktivität beiträgt.
• Für Western Blot (WB) sollte ein erwarteter Band um 52 kDa nachgewiesen werden; geeignete positive/negative Kontrollen in Betracht ziehen und die Verdünnung des Primärantikörpers optimieren.
• Bei der Immunfluoreszenz/Immunzytochemie (IF/ICC) kann eine Stressinduktion (z. B. Arsenit-Behandlung) notwendig sein, um die Lokalisierung von Stress-Granula zu visualisieren; Permeabilisierungs- und Blockierungsschritte überprüfen.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) sind die Bedingungen für die Antigen-Retrieval und die Antikörpertitration kritisch; Färbemuster können je nach Gewebetyp variieren.
• Die ELISA-Leistung erfordert möglicherweise eine Optimierung der Konzentration des Beschichtungsantigens und des Nachweissystems für eine zuverlässige Quantifizierung.

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