Polyklonaler Anti-FZD3-Antikörper für WB, ELISA - Q9NPG1

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Frizzled-3

• Frizzled-3 (Fz-3 / FZD3) ist ein mehrfach die Membran durchspannender Rezeptor für Wnt-Proteine, der Signale sowohl über den kanonischen β-Catenin- als auch über nicht-kanonische Signalwege (z. B. PKC/Calcium) überträgt und funktionell an heterotrimere G-Proteine gekoppelt ist.
• Im kanonischen Wnt/β-Catenin-Signalweg führt die Aktivierung von FZD3 zu einer durch Dishevelled vermittelten Hemmung von GSK-3, wodurch β-Catenin stabilisiert und die Transkription von Zielgenen gefördert wird; auch die PKC-Aktivität ist an der durch Wnt5A stimulierten Signalübertragung beteiligt.
• FZD3 ist für die Gewebemorphogenese und die planare Zellpolarität (PCP) entscheidend, indem es asymmetrische Strukturen wie Stereozilienbündel in sensorischen Zellen des Innenohrs ausrichtet, und wirkt gemeinsam mit FZD6 am Verschluss des Neuralrohrs mit.
• Während der neuralen Entwicklung steuert FZD3 die Axonführung und Faszikulation und ist für wichtige zentrale Fasertrakte (Corpus callosum, thalamokortikale, kortikospinale u. a.) sowie periphere motorische Nerven (Gesichts-, Hypoglossus-, Phrenikus- und gliedmaßeninnervierende Nerven) erforderlich.
• Das Protein steuert außerdem die Migration kranialer Neuralleistenzellen und die Wegfindung kommissuraler sensorischer Axone im Rückenmark im Rahmen einer Wnt-abhängigen Signalübertragung.
• FZD3 fördert die Neurogenese, indem es sympathische Neuroblasten über β-Catenin in einem proliferativen Zustand hält, und könnte an der sensorischen Reizübertragung aus Rumpf und Gliedmaßen beteiligt sein.
• Auf subzellulärer Ebene befindet sich FZD3 in der Zellmembran, an der Zelloberfläche und in der apikalen Zellmembran.
• Weit verbreitet exprimiert, mit relativ hohen Konzentrationen in limbischen Regionen des ZNS, in Niere, Pankreas, Skelettmuskel, Uterus und Hoden.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der extrazellulären N-terminalen Region (AS 23–205) des humanen FZD3 und könnte für den Nachweis sowohl von Volllängen- als auch von löslichen Ektodomänenformen in WB und ELISA geeignet sein.
• Beim Western Blot unter reduzierenden Bedingungen wird eine Bande bei etwa 76 kDa erwartet; zur Auflösung potenzieller glykosylierter Formen sollte eine Optimierung der Denaturierungszeit und -temperatur in Betracht gezogen werden.
• Bei der Verwendung eines ELISA kann die Kombination mit einem Detektionsantikörper, der auf ein nicht überlappendes Epitop abzielt, die Sensitivität verbessern; validieren Sie die Testbedingungen in Ihrer Probenmatrix.
• Eine Kreuzreaktivität mit Ratte ist angegeben; überprüfen Sie die artspezifische Leistung durch geeignete positive und negative Kontrolllysate.

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