Anti-FUT6 Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA – P51993

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von FUT6

• FUT6 (Fucosyltransferase 6), auch bezeichnet als Fuc-TVI, ist eine Glycosyltransferase aus der Familie der Alpha-1,3-Fucosyltransferasen. Es katalysiert die Übertragung von L-Fucose von GDP-beta-L-fucose auf das N-Acetylglucosamin (GlcNAc) von Akzeptorsubstraten und beteiligt sich an der Biosynthese von Sialyl-Lewis X (sLe(x)), Lewis X (Le(x)) und VIM2-Determinanten. Verwandte Referenzen: PMID:10728707, PMID:1339443, PMID:1520296
• FUT6 zeigt Spezifität für distale alpha2,3-sialylierte und neutrale Polylactosaminketten auf Glykoproteinen und Glykolipiden. Es kann H-Typ-2-Ketten-Akzeptoren weiter fucosylieren, um difucosylierte Sialyl-Lewis-x-Strukturen zu erzeugen, besitzt aber keine Aktivität gegenüber Substraten des Typs 1 und H-Typ 1-Ketten. Verwandte Referenzen: PMID:1339443, PMID:17604274, PMID:9363434
• Auf subzellulärer Ebene lokalisiert FUT6 hauptsächlich in der Golgi-Stapelmembran, wo es als residentes Membranprotein des Typs II fungiert, und kommt auch in sezernierter Form vor.
• Gewebeexpressionsprofile weisen FUT6 in Niere, Leber, Dickdarm, Dünndarm, Blase, Gebärmutter und Speicheldrüse nach.
• Das Protein unterliegt alternativem Spleißen und ist ein Glykoprotein mit einer einmaligen Transmembrandomäne. Es ist ein Signalankerprotein und gehört zur Familie der Glycosyltransferasen.
• Durch die Synthese fucosylierter Kohlenhydratepitope wie sLe(x) spielt FUT6 eine Rolle bei Zelladhäsion, Leukozytenmigration und Entzündungsreaktionen, wodurch es ein interessantes Molekül in der Krebs- und Immunforschung ist.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das zur Herstellung dieses Antikörpers verwendete Immunogen umfasst die Aminosäuren 170–359 des humanen FUT6, eine Region, die die katalytische Domäne abdeckt. Dieses Design ermöglicht wahrscheinlich die Erkennung sowohl der membrangebundenen als auch der sezernierten Form des Enzyms.
• Beim Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ungefähr 42 kDa; Glykosylierung kann jedoch zu leichten Verschiebungen führen. Validieren Sie die Antikörperbindung unter reduzierenden und nicht-reduzierenden Bedingungen in Ihrem relevanten Probenystem.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) berücksichtigen Sie optimale Antigen-Retrieval-Methoden und schließen Sie Negativkontrollen ein, um spezifische Färbung zu unterscheiden – insbesondere aufgrund der Golgi-Lokalisationsmusters.
• Bei ELISA-Anwendungen kann es vorteilhaft sein, den Antikörper gegen das rekombinante Immunogen oder native FUT6 zu titrieren, um passende Arbeitskonzentrationen zu bestimmen.

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