Anti-FUT4 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P22083

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: FUT4-Funktion und Lokalisierung

• Kodiert für die Alpha-(1,3)-Fucosyltransferase 4 (FUT4), ein Golgi-residentes Transmembranenzym.
• Katalysiert die Übertragung von Fucose von GDP-Beta-L-Fucose auf N-Acetylglucosamin (GlcNAc) innerhalb von Typ-2-Lactosamin (LacNAc), um das Lewis-X-Antigen (CD15) zu bilden (PubMed:1702034, PubMed:1716630, PubMed:29593094). Verwandte Referenzen: PMID:1702034 PMID:1716630 PMID:29593094
• Fucosyliert auch sialylierte LacNAc-Akzeptoren und erzeugt so Sialyl-Lewis-X- und 6-Sulfo-Sialyl-Lewis-X-Determinanten, die als C-Typ-Lektin-Epitope dienen (PubMed:1716630, PubMed:29593094). Verwandte Referenzen: PMID:1716630 PMID:29593094
• Arbeitet mit FUT7 zusammen, um Selektinliganden (z.B. SELE, SELL, SELP) zu synthetisieren, die für die Lymphozyten-Homing, Leukozytenmigration und die Homöostase von Blutleukozyten entscheidend sind (By similarity).
• Kann in einem zelltypspezifischen Kontext interne LacNAc-Einheiten von Polylactosamin-Ketten fucosylieren, um das VIM-2-Antigen zu produzieren, einen Erkennungsdeterminanten für SELE (PubMed:11278338, PubMed:1716630). Verwandte Referenzen: PMID:11278338 PMID:1716630
• Lokalisiert in der Golgi-Stapelmembran.
• Exprimiert in mesenchymalen Stammzellen aus dem Knochenmark, unreifen Promyelozyten aus Nabelschnurblut sowie myeloischen und lymphoiden Populationen im peripheren Blut.
• Klassifiziert unter den Schlüsselwörtern: Alternative Initiation, Glykoprotein, Glykosyltransferase, Golgi-Apparat, Entzündungsreaktion, Membran, Signalanker, Transferase, Transmembranhelix.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einer internen Region (aa 186-331) von humanem FUT4; daher detektiert der Antikörper wahrscheinlich ein Epitop, das über Spezies hinweg konserviert ist (kreuzreagiert mit Maus und Ratte).
• Für Western Blot: Elektrophoresieren Sie Proben unter denaturierenden Bedingungen und detektieren Sie ein Band bei ~59 kDa. Ziehen Sie in Betracht, HL-60- oder U937-Zelllysate als positive Kontrollen zu verwenden.
• Für Immunfluoreszenz und Immunhistochemie: Erwarten Sie ein Golgi-ähnliches perinukleäres Färbemuster. Verwenden Sie geeignete Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen für die Organellendarstellung.
• ELISA-Protokolle können unter Verwendung von rekombinantem FUT4-Protein oder Peptidfragmenten als Beschichtungsantigene optimiert werden.
• Validieren Sie die Antikörperleistung in Ihrem spezifischen Proben- und Assaysystem, bevor Sie Schlussfolgerungen ziehen.

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