Anti-FUT2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q10981

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: FUT2-Funktion und -Lokalisierung

• FUT2 kodiert für die Galaktosid-Alpha-(1,2)-Fucosyltransferase 2, auch bekannt als Sekretor-Faktor (Se) und Fucosyltransferase 2.
• Katalysiert die Übertragung von L-Fucose auf terminale Galaktose auf Glykanen und erzeugt so das H-Antigen, das für die ABO-Blutgruppensynthese essentiell ist. Verwandte Referenzen: PMID:7876235
• Fucosyliert bevorzugt Ganglioside GA1 und GM1 in gastrointestinalen und reproduktiven Geweben und vermittelt Wirt-Mikroben-Interaktionen. Verwandte Referenzen: PMID:21625510, PMID:22068912, PMID:24733310
• Lokalisiert im Golgi-Apparat, Golgi-Stapelmembran.
• Exprimiert im Dünndarm, Dickdarm und in der Lunge.
• Schlüsselwörter: Blutgruppenantigen, Glykoprotein, Glykosyltransferase, Golgi-Apparat, Membran, Transferase, Transmembranhelix.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 29–150 des humanen FUT2 und deckt die N-terminale Region ab. Dieses Design kann die Erkennung sowohl glykosylierter als auch unglykosylierter Formen erleichtern.
• Für den Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 39 kDa. Es wird empfohlen, geeignete Molekulargewichtsmarker zu verwenden und die Expression in relevanten Geweben (z. B. Dünndarm, Dickdarm, Lunge), in denen FUT2 bekanntermaßen exprimiert wird, zu validieren.
• Für ELISA wird die Optimierung von Beschichtungsantigen und Antikörperkonzentration empfohlen. Verwenden Sie geeignete Kontrollen, um die Spezifität zu überprüfen.
• Beachten Sie, dass FUT2 eine Glykosyltransferase mit Transmembrandomäne ist; die Probenvorbereitung sollte Protokolle zur Membranproteinextraktion berücksichtigen, wenn das endogene Protein angestrebt wird.

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