Anti-FUT11 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q495W5

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: FUT11-Funktion und Lokalisierung

• FUT11, auch bekannt als POFUT4 oder Fucosyltransferase 11, ist eine GDP-Fucose-Protein-O-Fucosyltransferase, die die O-Fucosylierung von Serin/Threonin-Resten in EMI-Domänen von Zielproteinen katalysiert, einschließlich MMRN1, MMRN2 und EMID1. Verwandte Referenzen: PMID:39775168
• Diese Modifikation erleichtert wahrscheinlich die Proteinfaltung und Sekretion von Proteinen, die EMI-Domänen enthalten. Verwandte Referenzen: PMID:39775168
• Darüber hinaus zeigt FUT11 eine geringe Alpha-(1,3)-Fucosyltransferase-Aktivität gegenüber zweiantennären N-Glykan-Akzeptoren, obwohl die in vivo-Relevanz unklar bleibt. Verwandte Referenzen: PMID:19088067
• Das Enzym ist in der Membran des endoplasmatischen Retikulums (ER) lokalisiert, was mit seiner Rolle bei frühen Glykosylierungsereignissen übereinstimmt.
• FUT11 enthält eine Transmembranhelix und einen Signalanker, die es an der ER-Membran verankern.
• Das Protein unterliegt dem alternativen Spleißen, was mehrere Isoformen mit potenziell unterschiedlichen Funktionen oder Lokalisationen generieren kann.
• FUT11 enthält Disulfidbrücken und ist selbst ein Glykoprotein, wie durch die Proteomik-Identifizierung angezeigt wird.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blotting verwenden Sie ein Ganzzell-Lysat oder eine mikrosomale Fraktion aus menschlichen Zelllinien, um die ~56 kDa Bande zu detektieren, die FUT11 entspricht; erwägen Sie die Einschluss einer positiven Kontrolle, die rekombinantes FUT11 exprimiert.
• Aufgrund des alternativen Spleißens können mehrere Bänder beobachtet werden; validieren Sie die Antikörperspezifität mittels siRNA oder Knockout-Kontrollen.
• Für ELISA kann dieser polyklonale Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz eingesetzt werden; optimieren Sie die Beschichtungsbedingungen und bewerten Sie die Kreuzreaktivität mit eng verwandten Fucosyltransferasen.
• Da das Immunogen die Aminosäuren 25-205 abdeckt, erkennt der Antikörper möglicherweise den N-terminalen zytoplasmatischen Bereich und den partiellen Stielbereich; bestätigen Sie die Reaktivität mit dem endogenen Vollprotein.
• Verwenden Sie Standard-Blockierungspuffer (z. B. 5% Magermilch oder BSA) und vermeiden Sie harte Strip-Bedingungen, falls ein erneutes Sondieren erforderlich ist.

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