Anti-FUS Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, IHC-P, IP, ELISA - P35637

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von FUS

• Das RNA-bindende Protein FUS (auch bezeichnet als TLS) ist ein multifunktionales DNA/RNA-bindendes Protein, das an Transkriptionsregulation, RNA-Spleißen, RNA-Transport und DNA-Schadensreparatur beteiligt ist. Verwandte Referenzen: PMID:27731383
• Bindet spezifisch an einzelsträngige RNA mit der Konsensussequenz 5'-AGGUAA-3' und an neu entstandene prä-mRNAs, wodurch es die Kopplung von Transkription und Spleißen über RNA-Polymerase II und U1 snRNP vermittelt. Verwandte Referenzen: PMID:21256132, PMID:26124092
• Reguliert seine eigene Expression autoregulativ durch Bindung an seine prä-mRNA, ein Mechanismus, der durch nonsense-vermittelten Abbau vermittelt wird. Verwandte Referenzen: PMID:24204307
• Erleichtert die Reparatur von DNA-Doppelstrangbrüchen durch Förderung der D-Schleifenbildung und homologen Rekombination. Verwandte Referenzen: PMID:10567410
• Spielt in Nervenzellen eine entscheidende Rolle bei der Bildung und Stabilität von dendritischen Dornen, dem RNA-Transport, der mRNA-Stabilität und der synaptischen Homöostase.
• Die subzelluläre Lokalisation ist überwiegend nuklear.
• Wird ubiquär exprimiert; das Protein weist Zinkfinger- und RNA-Erkennungsmotive auf, unterliegt posttranslationalen Modifikationen wie Phosphorylierung, Methylierung und Ubiquitinierung und ist mit amyotropher Lateralsklerose und onkogenen Umlagerungen assoziiert.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 297–526 im C-terminalen Bereich des humanen FUS, der die Zinkfingerdomäne und einen Teil der RNA-Erkennungsmotive umfasst.
• Dieser polyklonale Kaninchen-Antikörper detektiert endogenes FUS in mehreren Anwendungen: Western Blot (erwartete Bande ~53 kDa), Immunhistochemie an paraffineingebetteten Schnitten, Immunpräzipitation und ELISA.
• Es wurde eine Kreuzreaktivität mit FUS von Maus und Ratte berichtet; aufgrund potenzieller speziespezifischer Unterschiede wird jedoch eine Validierung im Zielprobensystem empfohlen.
• Für IHC-P sollten Sie die Antigenrettung optimieren und positive Kontrollgewebe wie Gehirn oder Hoden verwenden.
• Da FUS posttranslationalen Modifikationen unterliegt, können in einigen Zelllinien zusätzliche Banden auftreten; überprüfen Sie das Bandenmuster mit geeigneten Kontrollen.

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