Anti-FUNDC1 Kaninchen-Monoklonalantikörper für WB, IP, IHC-P, ELISA - Q8IVP5

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: FUNDC1-Funktion und Lokalisierung

• FUNDC1 ist ein integrales Protein der äußeren mitochondrialen Membran, das die Bildung von mitochondrienassoziierten Membranen des endoplasmatischen Retikulums (MAMs) vermittelt und die Kommunikation zwischen Organellen erleichtert. Verwandte Referenzen: PMID:33972548
• Durch die Bildung von MAMs reguliert FUNDC1 die intrazelluläre Ca2+-Signalisierung und die Expression des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor-Rezeptors KDR/VEGFR2, wodurch die Angiogenese und Neoangiogenese gefördert werden. Verwandte Referenzen: PMID:33972548
• FUNDC1 fungiert als Aktivator der hypoxieinduzierten Mitophagie durch Interaktion mit und Rekrutierung von Mitgliedern der LC3-Proteinfamilie zu den Mitochondrien, wodurch die mitochondriale Qualitätskontrolle sichergestellt wird. Verwandte Referenzen: PMID:22267086 PMID:24671035 PMID:24746696
• Während der Hypoxie rekrutiert FUNDC1 DRP1 an die ER-Mitochondrien-Kontaktstellen, fördert die Oligomerisierung und GTPase-Aktivität von DRP1, was die mitochondriale Fragmentierung antreibt. Verwandte Referenzen: PMID:27145933 PMID:33978709
• FUNDC1 trägt zum hepatischen Ferroptose-Tod bei, indem es mit der Glutathion-Peroxidase GPX4 interagiert, deren mitochondrialen Import über den TOM/TIM-Komplex erleichtert und den anschließenden Abbau durch Mitophagie fördert. Verwandte Referenzen: PMID:36828120
• Das全长-Human-FUNDC1-Protein hat ein vorhergesagtes Molekulargewicht von ca. 17 kDa und lokalisiert an der äußeren mitochondrialen Membran. Es ist in verschiedenen Geweben weit verbreitet exprimiert.
• Schlüsselwörter: Autophagie, Isopeptidbindung, Membran, mitochondriale Außenmembran, Phosphoprotein, Referenzproteom, Transmembranhelix, Ubl-Konjugation.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht dem N-terminalen Bereich (Aminosäuren 1-100) von humanem FUNDC1; überprüfen Sie die Sequenzkonservierung in murinen und ratte Orthologen, wenn die Kreuzreaktivität kritisch ist.
• Für Western Blot wird eine Bande von ca. 17 kDa erwartet; erwägen Sie die Verwendung von mitochondrial angereicherten Fraktionen oder geeigneten positiven Kontrollen (z. B. HeLa-, HEK293- oder Mäuseleber-Lysate).
• Für die Immunhistochemie an Paraffinschnitten kann eine Antigen-Retrieval erforderlich sein; validieren Sie die Färbungsspezifität in Geweben mit bekannter FUNDC1-Expression.
• Für die Immunpräzipitation sollten Vorversuche das Antikörper-zu-Lysat-Verhältnis und die Inkubationsbedingungen optimieren.
• Das kaninchen-monoklonale Format gewährleistet hohe Spezifität und Chargen-zu-Chargen-Konsistenz; bestätigen Sie die optimalen Arbeitsverdünnungen für jede Anwendung in Ihrem experimentellen System.

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