Anti-Fukutin monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA – O75072

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Fukutin

• FKTN codiert die Ribitol-5-Phosphat-Transferase FKTN (Fukutin), ein Transmembranprotein, das die Übertragung eines Ribitol-Phosphats von CDP-Ribitol auf das phosphorylierte O-Mannosyl-Trisaccharid von Alpha-Dystroglycan (DAG1) katalysiert. Es initiiert die Ribitol-5-Phosphat-Tandemwiederholung, die für die Ligandenbindung essenziell ist. Zugehörige Referenzen: PMID:26923585 PMID:27194101 PMID:29477842 PMID:17034757 PMID:25279699
• FKTN wird für die normale Lokalisierung von POMGNT1 in Golgi-Membranen und für die normale POMGNT1-Aktivität benötigt. Es kann mit einem großen Komplex interagieren, der die Integrität der Muskelmembran stärkt. Zugehörige Referenzen: PMID:17034757 PMID:25279699
• Lokalisiert sich an der Membran des Golgi-Apparats, zusätzlich tritt es im Zytoplasma und im Zellkern auf. Dies stimmt mit seiner Rolle bei der Glykosylierung und potenziellen nuklearen Funktionen überein.
• Weit verbreitet exprimiert mit den höchsten Spiegeln in Gehirn, Herz, Bauchspeicheldrüse und Skelettmuskulatur; exprimiert in Neuronen und Netzhaut, aber nicht in Gliazellen. Dies deutet auf eine Rolle bei der neuronalen Entwicklung und Funktion hin. Zugehörige Referenzen: PMID:29416295 PMID:11115853
• Mutationen in FKTN verursachen ein Spektrum von Dystroglykanopathien einschließlich der kongenitalen Muskeldystrophie vom Fukuyama-Typ (FCMD), Gliedergürtel-Muskeldystrophie, Kardiomyopathie und Lissenzephalie, was seine entscheidende Rolle bei der Muskel- und Gehirnentwicklung unterstreicht.
• Gehört zur Fukutin-Familie und zeichnet sich durch einen Signalanker und eine Transmembranhelix aus, die für die Membraninsertion wichtig sind.
• Die Proteinmasse beträgt ungefähr 54 kDa (UniProt: 53724 Da), was mit der beobachteten Bande bei Western Blot-Anwendungen übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Für den Western Blot (WB) sollte das Laden von Protein aus Gewebslysaten von Mensch, Maus oder Ratte (Gehirn, Skelettmuskulatur, Herz) in Betracht gezogen werden. Verwenden Sie einen Molekulargewichtsmarker, um die Bande bei ~54 kDa zu bestätigen.
• Bei der Durchführung der Immunhistochemie an paraffineingebetteten Schnitten (IHC-P) werden Antigen-Retrieval und geeignete Positivkontrollen (z. B. menschliches Gehirn- oder Muskelgewebe) empfohlen; Negativkontrollen sollten gliazellreiche Regionen umfassen.
• Im ELISA kann der Antikörper zum Nachweis von rekombinantem oder nativem FKTN verwendet werden; Beschichten Sie das Antigen unter optimierten Bedingungen und validieren Sie mit bekannten positiven/negativen Proben.
• Aufgrund der Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte überprüfen Sie die Reaktivität im vorgesehenen Modellsystem durch die Einbeziehung geeigneter Positiv- und Negativkontrollen.

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