Anti-FUBP1 Kaninchen monoklonaler Antikörper für IP, IF/ICC, IF-P, IHC-P, ELISA - Q96AE4

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: FUBP1-Funktion und Lokalisierung

• FUBP1 (Far upstream element-binding protein 1), auch bekannt als FBP, FUBP oder DNA-Helicase V (hDH V), wird durch das FUBP1-Gen kodiert.
• Es fungiert als Transkriptionsregulator, indem es an das einzelsträngige Far-Upstream-Element (FUSE) stromaufwärts des MYC-Promotors bindet und potenziell sowohl als Aktivator als auch als Repressor der MYC-Transkription wirkt.
• Die subzelluläre Lokalisierung ist primär nukleär, was mit seiner Rolle in der Transkriptionsregulation übereinstimmt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Methylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung, wie durch UniProt-Keywords angegeben.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen, was seine funktionelle Vielfalt erweitert.
• Es gehört zu einer Klasse von DNA-bindenden Proteinen, die an der Transkriptionsregulation beteiligt sind, und ist Teil des Referenzproteoms.
• Aus diesem Eintrag sind keine gewebespezifischen Expressionsdaten verfügbar, aber es wurde durch direkte Proteinsequenzierung und Proteomik identifiziert.
• Das berechnete Molekulargewicht beträgt etwa 67,6 kDa, oft wird jedoch eine Migration bei 68 kDa beobachtet.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Die Immunogen-Sequenz (aa 545-644) nahe dem C-Terminus könnte eine spezifische Detektion von vollständigem FUBP1 ermöglichen; eine Validierung im relevanten Proben-System sollte in Betracht gezogen werden.
• Für die Immunpräzipitation (IP) die Antikörperkonzentration optimieren und geeignete Lysepuffer verwenden, um Proteinkomplexe zu erhalten.
• Für die Immunfluoreszenz (IF/ICC und IF-P) die nukleäre Lokalisierung durch Gegenfärbung mit einem DNA-Farbstoff bestätigen.
• Für die Immunhistochemie an Paraffinschnitten (IHC-P) können die Antigen-Retrieval-Bedingungen für formalinfixierte Gewebe optimiert werden müssen.
• Für ELISA-Anwendungen den Antikörper entweder als Capture- oder Detektionsreagenz in Sandwich-Assay-Formaten evaluieren.

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