Anti-FUBP1-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - Q96AE4

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: FUBP1-Funktion und -Lokalisierung

• FUBP1 (Far-Upstream-Element-bindendes Protein 1), auch bekannt als DNA-Helikase V (hDH V), ist ein einzelsträngiges DNA-bindendes Protein, das als Transkriptionsregulator fungiert.
• Es bindet spezifisch an das Far-Upstream-Element (FUSE) stromaufwärts des MYC-Promotors und moduliert so die MYC-Genexpression; es kann sowohl als Aktivator als auch als Repressor der Transkription wirken.
• Das Protein ist vorwiegend im Zellkern lokalisiert, was seiner Rolle bei der Transkriptionsregulation entspricht.
• FUBP1 unterliegt mehreren posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Phosphorylierung, Acetylierung und Methylierung, die seine Aktivität und Wechselwirkungen feinabstimmen können.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Transkriptvarianten, die zur funktionalen Vielfalt beitragen; die kanonische Isoform hat ein berechnetes Molekulargewicht von ~67,6 kDa.
• Es ist unter Schlagworte wie DNA-Bindung, Transkriptionsregulation und Ubl-Konjugation klassifiziert und ist Teil des Referenzproteoms.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen deckt einen großen internen Bereich (aa 302–644) von humanem FUBP1 ab, was die Erkennung sowohl von endogenem als auch von überexprimiertem Protein in verschiedenen Anwendungen verbessern kann.
• Für Western Blot beträgt das erwartete Molekulargewicht ca. 68 kDa; bestätigen Sie stets die Bandengröße in Ihrer Probe und verwenden Sie geeignete Kontrollen.
• Dieser Antikörper ist geeignet für IHC-P und IF/ICC; berücksichtigen Sie die Antigen-Retrieval- und Permeabilisierungsbedingungen, die spezifisch für Ihr Gewebe oder Ihren Zelltyp sind, und validieren Sie das Färbungsmuster anhand der bekannten nukleären Lokalisierung.
• Bei Verwendung für Immunopräzipitationen schließen Sie eine Kontrolle ohne Antikörper ein und bestätigen Sie die Effizienz der „Pull-down“-Reaktion durch Analyse der Eluate zusammen mit den Eingangsproben (Input).
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ist angegeben; überprüfen Sie die Reaktivität in Ihren experimentellen Modellen, insbesondere wenn Sie mit Orthologen arbeiten, die geringe Sequenzabweichungen aufweisen können.

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