Anti-FTSJ1-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9UET6

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: FTSJ1-Funktion und -Lokalisierung

• FTSJ1 kodiert eine tRNA-(Cytidin(32)/Guanosin(34)-2'-O)-Methyltransferase, die spezifisch die 2'-O-Ribose der Nukleotide an den Positionen 32 und 34 der tRNA-Anticodonschleife methyliert, eine Modifikation, die für die tRNA-Stabilität und genaue Translation entscheidend ist. Verwandte Referenzen: PMID:25404562, PMID:26310293, PMID:32198346
• Die Methyltransferase-Aktivität erfordert zwei unterschiedliche Kofaktoren: THADA für die Methylierung an Position 32 und WDR6 für die Methylierung an Position 34, was einen zweiteiligen Regulationsmechanismus für die tRNA-Modifikation verdeutlicht. Verwandte Referenzen: PMID:25404562, PMID:26310293, PMID:32558197, PMID:33771871
• FTSJ1 verbessert die Translationseffizienz des UUU-Codons, was besonders wichtig für phenylalaninreiche Proteine ist, und ist für die allgemeine zytoplasmatische Translationstreue erforderlich. Verwandte Referenzen: PMID:32558197, PMID:32393790
• Bei der Neurogenese ist FTSJ1 essentiell; es unterstützt die Expression von Genen, die an der neuronalen Entwicklung, mitochondrialen Translation und Energieerzeugung sowie Lipidbiosynthese beteiligt sind, und ist für die RNA-vermittelte Gen-Silencing notwendig. Verwandte Referenzen: PMID:36720500, PMID:33771871
• FTSJ1 modifiziert eine breite Palette von tRNA-Substraten, einschließlich tRNA(Phe), tRNA(Leu), tRNA(Trp) und anderer, entweder an Position 32 oder 34, was die Codon-Anticodon-Wechselwirkungen beeinflusst. Verwandte Referenzen: PMID:26310293, PMID:32198346, PMID:32558197
• Das Protein lokalisiert sich sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern, was seinen Rollen bei der tRNA-Verarbeitung und möglicherweise der nukleären RNA-Regulation entspricht.
• Es ist in verschiedenen Geweben weit verbreitet exprimiert, mit den höchsten Spiegeln im adulten Herzen und in der Leber sowie einer geringeren Expression im Gehirn, in der Lunge, in der Skelettmuskulatur, in der Niere und in der Bauchspeicheldrüse. In fetalen Geweben wird es in Gehirn, Lunge, Leber und Niere nachgewiesen, was auf eine entwicklungstechnische Bedeutung hindeutet.
• Mutationen in FTSJ1 sind mit einer X-chromosomalen intellektuellen Beeinträchtigung verbunden, was seine kritische Rolle bei der kognitiven Entwicklung und der Gehirnfunktion unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Der Antikörper wurde gegen ein rekombinantes Protein erzeugt, das die Aminosäuren 170-329 von humanem FTSJ1 umspannt, einen Bereich innerhalb der katalytischen Methyltransferase-Domäne. Dieses Immunogen-Design legt nahe, dass der Antikörper wahrscheinlich Epitope erkennt, die für die Enzymfunktion kritisch sind. Um die Spezifität zu bestätigen, sollten Sie erwägen, das rekombinante Immunogen als Positivkontrolle im ELISA oder als Blockierungsmittel im Western Blot zu verwenden.
• Dieser polyklonale Antikörper ist für Western Blot (WB) und ELISA validiert. Im WB ist ein Band um 36 kDa zu erwarten (vorhergesagtes Molekulargewicht 36079 Da). Aufgrund der polyklonalen Natur können mehrere Bänder auftreten; optimieren Sie die Blockierung und die Antikörperverdünnung für Ihren spezifischen Probentyp. Für ELISA kann das rekombinante Protein als Standard dienen.
• Der Hersteller berichtet über Reaktivität mit menschlichen, murinen und Rattenproben. Bei der Arbeit mit diesen Spezies ist es ratsam, den Antikörper unter Ihren spezifischen experimentellen Bedingungen zu validieren, da die Kreuzreaktivität je nach Probenvorbereitung und Assay-Parametern variieren kann.
• Bei Ankunft wird der Antikörper auf Eisbeuteln versendet. Lagern Sie ihn bei -20°C oder gemäß den Empfehlungen des Herstellers und vermeiden Sie wiederholte Gefrier- und Auftauzyklen, um die Stabilität zu erhalten.

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