Anti-FTO Kaninchen Monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q9C0B1

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: FTO Funktion und Lokalisation

• FTO ist eine alpha-Ketoglutarat-abhängige Dioxygenase und RNA-Demethylase, die als kritischer Regulator der Fettmasse, Adipogenese und Energiehomöostase fungiert. Verwandte Referenzen: PMID:22002720, PMID:25452335, PMID:26457839
• Es demethyliert spezifisch N6-Methyladenosin (m6A) in mRNA und beeinflusst dadurch die mRNA-Expression und -Stabilität. Verwandte Referenzen: PMID:30197295
• FTO demethyliert außerdem N6,2'-O-Dimethyladenosin (m6A(m)) im 5'-Cap von mRNAs, fördert die Anfälligkeit für Decapping und beeinflusst die Transkriptstabilität. Verwandte Referenzen: PMID:28002401, PMID:30197295
• Zusätzlich wirkt FTO als tRNA-Demethylase, die N1-Methyladenin aus verschiedenen tRNAs entfernt. Verwandte Referenzen: PMID:30197295
• FTO spielt eine Schlüsselrolle bei der Regulation von Körpergewicht und Adipogenese und trägt zu Körpergröße und Fettansammlung bei. Verwandte Referenzen: PMID:18775698, PMID:20376003
• Es ist an der Regulation der Thermogenese und der Kontrolle der Differenzierung von Adipozyten zu braunen oder weißen Fettzellen beteiligt. Verwandte Referenzen: PMID:26287746
• FTO übt eine onkogene Rolle bei bestimmten akuten myeloischen Leukämien aus, indem es m6A auf leukämischen Onkogen-Transkripten (z. B. MYC, CEBPA) demethyliert, was zu einer erhöhten Expression und Zelltransformation führt. Verwandte Referenzen: PMID:28017614, PMID:29249359
• FTO lokalisiert sich im Zellkern, in nuklearen Speckles und im Zytoplasma.
• FTO ist ubiquitär exprimiert, mit besonders hohen Gehalten in den Nebennieren, im Gehirn (insbesondere Hypothalamus und Hypophyse) und in bestimmten Subtypen der akuten myeloischen Leukämie mit definierten genetischen Läsionen. Verwandte Referenzen: PMID:17434869, PMID:17496892, PMID:28017614

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einer internen Sequenz (Aminosäuren 327–504) des menschlichen FTO, was dazu beitragen kann, Interferenzen durch posttranslationale Modifikationen oder alternative Spleißvarianten zu reduzieren.
• Verwenden Sie für das Western Blotting KO-validierte Zelllysate als Negativkontrolle, um die Bandspezifität zu bestätigen. Das erwartete Molekulargewicht beträgt etwa 58 kDa.
• Optimieren Sie Antikörperverdünnung und Inkubationsbedingungen für Ihre spezifische Probenart und Ihr Detektionssystem.
• Für die Immunhistochemie sollten Protokolle zur Antigen-Retrieval empirisch für jeden Gewebetyp bestimmt werden. Erwägen Sie das Testen sowohl von hitzeinduzierter als auch enzymatischer Retrieval-Methoden.

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