Anti-FTCD monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - O95954

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: FTCD Funktion und Lokalisierung

• FTCD (Formimidoyltransferase-Cyclodeaminase) ist ein bifunktionales Enzym, das Ein-Kohlenstoff-Einheiten von Formiminoglutamat an den Folsäurepool weiterleitet und als zentraler Knotenpunkt im Histidinabbau und Folsäurestoffwechsel dient.
• Das Enzym fördert zudem die Bündelung von Vimentinfilamenten, die vom Golgi-Apparat ausgehen, und verbindet so den Ein-Kohlenstoff-Stoffwechsel mit der Zytoskelettorganisation.
• Durch alternatives Spleißen entstehen mehrere Isoformen, die zur funktionalen Diversität in unterschiedlichen zellulären Kontexten beitragen können.
• FTCD lokalisiert zum Zytoplasma, mit Anreicherung am Golgi-Apparat und an Zentrosom/Zentriol-Strukturen des Mikrotubulus-Organisationszentrums.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung, wie das Schlüsselwort Phosphoprotein zeigt, die möglicherweise seine Aktivität oder Lokalisierung reguliert.
• Klassifiziert als multifunktionales Enzym mit unterschiedlichen Transferase- und Lyase-(Cyclodeaminase-)Domänen, was seine dualen katalytischen Funktionen widerspiegelt.
• Mutationen in FTCD sind mit der Glutamat-Formiminotransferase-Mangelkrankheit verbunden, einer Störung des Histidinmetabolismus (Schlüsselwort Krankheitsvariante).

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das rekombinante humane FTCD-Immunogen deckt das vollständige Protein ab, was zu einer hohen Spezifität beitragen kann; erwägen Sie eine Validierung anhand endogener Kontrollen in Ihrer Zielspezies.
• Erwarten Sie für Western Blot eine Bande nahe 59 kDa; vorgefärbte Marker und passende Ladekontrollen werden empfohlen, um das Molekulargewicht zu bestätigen.
• Bei der Verwendung von ELISA optimieren Sie Beschichtungsantigen und Antikörperverdünnung für Direkt- oder Sandwich-Formate mit rekombinantem Protein oder biologischen Proben.
• Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-FTCD wurde nachgewiesen, was vergleichende Studien über Spezies hinweg ermöglicht; überprüfen Sie die Sequenzhomologie in Ihrer Zielregion.
• Fügen Sie passende Blockierungs- und Waschschritte hinzu, um Hintergrund zu minimieren, insbesondere bei der Verwendung komplexer Gewebslysate.

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