Anti-FOXP3 Monoklonaler Antikörper für WB, IP, ELISA - Q9BZS1

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: FOXP3-Funktion und -Lokalisierung

• Forkhead-Box-Protein P3 (FOXP3), auch bekannt als Scurfin, ist ein für die Immunregulation essentieller Transkriptionsfaktor.
• Entscheidend für die Entwicklung und die hemmende Funktion regulatorischer T-Zellen (Treg) sowie für die Aufrechterhaltung der Immunhomöostase durch Sicherstellung der unterdrückenden Funktion und Stabilität von Tregs und Modulation der Expansion und Funktion konventioneller T-Zellen. Verwandte Referenzen: PMID:17377532 PMID:21458306 PMID:23947341 PMID:23169781
• Fungiert als transkriptioneller Repressor oder Aktivator, abhängig von Wechselwirkungen mit Kofaktoren wie Histonenacetylasen und -deacetylasen. Verwandte Referenzen: PMID:17377532 PMID:21458306 PMID:23947341
• Koordiniert die Expression immunbezogener Gene: aktiviert CTLA4 und TNFRSF18, während es IL2 und IFNG unterdrückt. Verwandte Referenzen: PMID:17377532 PMID:21458306 PMID:23947341
• Unterdrückt die Zytokinproduktion durch Hemmung von RELA und NFATC2 und vermittelt die IL2-Repression durch Wechselwirkungen mit KAT5 und HDAC7. Verwandte Referenzen: PMID:15790681 PMID:17360565
• Wechselwirkt mit RUNX1 zur Regulation von Zielgenen und mit IKZF4 zur Repression von IL2 und IFNG. Verwandte Referenzen: PMID:17377532
• Hemmt die Th17-Differenzierung durch Antagonisierung von RORC und begünstigt die Treg-Entwicklung. Verwandte Referenzen: PMID:18368049
• Subzelluläre Lokalisierung: Überwiegend nukleär, auch im Zytoplasma gefunden. Unterliegt posttranslationalen Modifikationen einschließlich Acetylierung und Phosphorylierung, die seine Aktivität modulieren.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der C-terminalen Region (aa 286-431) von humanem FOXP3, welche die Forkhead-DNA-Bindedomäne enthält. Diese Region ist hochkonserviert; jedoch sind die Daten zur Kreuzreaktivität derzeit auf Humanproben beschränkt.
• Für Western Blotting beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht von FOXP3 ca. 47 kDa. Ein nukleärreiches Lysat aus Treg-Zellen wird für eine klare Detektion empfohlen.
• Für die Immunpräzipitation sollten Sie in Betracht ziehen, Kernextraktionsprotokolle zu verwenden, um Transkriptionsfaktoren anzureichern und die Bindungskapazität des Antikörpers im relevanten zellulären Kontext zu validieren.
• Im ELISA kann die Verwendung von immobilisiertem rekombinantem FOXP3-Protein oder Lysaten aus FOXP3-exprimierenden Zellen helfen, die Bindung zu bewerten. Eine Titrierung des Detektionsantikörpers und eine geeignete Blockierung werden empfohlen.
• Angesichts der überwiegend nukleären Lokalisierung kann eine Kernfraktionierung das Signal sowohl in WB- als auch in IP-Anwendungen verstärken.

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