Anti-FOXP3 Monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q9BZS1

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von FOXP3

• FOXP3 ist ein Forkhead-Box-Transkriptionsfaktor und zentraler Regulator, der für die Entwicklung und die suppressive Funktion regulatorischer T-Zellen (Treg) unerlässlich ist. Je nach Wechselwirkung mit Kofaktoren wirkt es als transkriptioneller Aktivator oder Repressor und steuert die Immunhomöostase. Verwandte Referenzen: PMID:17377532 PMID:21458306 PMID:23947341
• FOXP3 ist tief an der Aufrechterhaltung der peripheren Toleranz beteiligt und verhindert Autoimmunität, indem es proinflammatorische Zytokine wie IL-2 und IFN-γ unterdrückt, während es CTLA4 und TNFRSF18 aktiviert, und die Expansion konventioneller T-Zellen direkt moduliert. Verwandte Referenzen: PMID:23169781
• Mechanistisch hemmt FOXP3 die IL-2-Transkription durch Assoziation mit der Histon-Acetylyase KAT5 und der Histon-Deacetylase HDAC7 und kann die Aktivität von RELA und NFATC2 unterdrücken, um die Effektorfunktionen von T-Zellen zu blockieren. Verwandte Referenzen: PMID:17360565 PMID:15790681
• FOXP3 antagonisiert RORC, um die Differenzierung von Th17-Zellen zu hemmen und die IL-17-Expression herunterzuregulieren, wodurch es die Linienbindung von Treg begünstigt. Verwandte Referenzen: PMID:18368049
• Es unterdrückt auch direkt die transkriptionelle Aktivität von RORA und beeinflusst dadurch weiter das Schicksal von Immunzellen. Verwandte Referenzen: PMID:18354202
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst sowohl den Zellkern als auch das Zytoplasma, wobei der Kerneintrag für seine transkriptionellen Regulationsfunktionen unerlässlich ist.
• Posttranslationelle Modifikationen wie Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung modulieren die Stabilität und Aktivität von FOXP3 dynamisch.
• Mutationen in FOXP3 verursachen das IPEX-Syndrom (Immundysregulation, Polyendokrinopathie, Enteropathie, X-gebunden), was seine entscheidende Rolle für die Immuntoleranz unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Für die Western Blot-Analyse ist unter reduzierenden Bedingungen eine spezifische Bande um 47 kDa zu erwarten. Validieren Sie mit geeigneten Positivkontrollen wie Treg-Zelllysaten.
• Bei der Immunhistochemie (paraffin-eingebettete Gewebe) wird typischerweise eine starke Kernfärbung mit möglichem zytoplasmatischem Signal in CD4+ regulatorischen T-Zellen beobachtet. Optimieren Sie Antigen-Retrieval und Nachweisreagenzien für Ihren experimentellen Aufbau.
• Dieser aus rekombinantem Protein hergestellte monoklonale Antikörper kann für ELISA-basierte Assays geeignet sein, die Leistung sollte jedoch im entsprechenden System und Matrix überprüft werden.
• Da Kreuzreaktivität für Mensch, Maus und Ratte nachgewiesen wurde, kann allelische Variation zwischen diesen Spezies die Bindungsaffinität beeinflussen; berücksichtigen Sie die Sequenzalignment bei der Gestaltung von Spezies-übergreifenden Experimenten.

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