Monoklonaler Anti-FOXP1-Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA – Q9H334

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von FOXP1

• FOXP1, ein Mitglied der Forkhead-Box-Familie, wirkt primär als transkriptioneller Repressor. Es reprimiert den CSF1R-Promotor direkt über den Korepressor NCOR2 und moduliert die Differenzierung von Monozyten/Makrophagen (PubMed:15286807, PubMed:18347093, PubMed:18799727). Verwandte Referenzen: PMID:15286807 PMID:18347093 PMID:18799727
• In B-Zellen kooperiert FOXP1 mit dem NF-κB-Signalweg, um die caspaseabhängige Apoptose zu hemmen und die Zell Expansion zu fördern. Außerdem reguliert es die Differenzierung von follikulären T-Helferzellen negativ (PubMed:25267198). Verwandte Referenzen: PMID:25267198
• FOXP1 ist entscheidend für die Entwicklung des Lungenepithels, wo es zusammen mit FOXP4 das Schicksal von Becherzellen einschränkt, sowie für die Proliferation von Herzmuskelzellen.
• Es steuert die spaltenförmige Organisation von spinalen Motoneuronen, trägt zur Bildung von LMC und PGC sowie zur Axonleitung bei und arbeitet dabei mit Hox-Proteinen zusammen.
• FOXP1 ist im Kern lokalisiert, wird phosphoryliert und ubiquitiniert und bindet über seine Zinkfinger-Forkhead-Domäne an DNA. Es wird mit verschiedenen Krankheiten und chromosomalen Umlagerungen in Verbindung gebracht.
• Bei der Angiogenese unterdrückt FOXP1 SEMA5B, um das Verhalten von Endothelzellen zu regulieren (PubMed:24023716). Außerdem reguliert es die Androgenrezeptor-Signalgebung negativ (PubMed:18640093) und aktiviert die FBXL7-Transkription unter Kontrolle von AURKA (PubMed:28218735). Verwandte Referenzen: PMID:24023716 PMID:18640093 PMID:28218735
• Die ESC-spezifische Isoform 8 erhält die Pluripotenz, indem sie Pluripotenzgene stimuliert und an spezifische DNA-Motive bindet (PubMed:21924763). Verwandte Referenzen: PMID:21924763

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blot (WB) detektiert der Antikörper eine Bande bei etwa 75 kDa. Verwenden Sie Ganzzelllysate aus B-Zelllinien (z. B. Ramos, Daudi) oder Geweben mit hohem FOXP1-Gehalt (Milz, Lunge) als Positivkontrolle. Validieren Sie wenn möglich mit Knockdown-Proben.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) wird Antigen-Retrieval mit Citratpuffer (pH 6,0) empfohlen. Testen Sie den Antikörper auf formalinfixierten, paraffineingebetteten Schnitten von menschlicher Mandel oder Milz, wo eine Kernfärbung erwartet wird.
• Bei der Immunfluoreszenz (IF/ICC) permeabilisieren Sie Zellen mit 0,1 % Triton X-100 und erwarten Sie eine nukleäre Lokalisation. Führen Sie eine Co-Färbung mit einem Kernmarker (z. B. DAPI) durch, um dies zu bestätigen.
• Für ELISA können Sie den Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz im Sandwich-ELISA einsetzen; kombinieren Sie ihn für optimale Empfindlichkeit mit einem anderen Klon oder einem polyklonalen Anti-FOXP1-Antikörper.
• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 550–677, die sich C-terminal der Forkhead-Domäne befinden, sodass der Antikörper möglicherweise mehrere Isoformen erkennt. Überprüfen Sie die Isoformspezifität in Ihrem System mithilfe isoformspezifischer Kontrollen.
• Der Antikörper kreuzreagiert mit FOXP1 von Maus und Ratte, sodass er für Nagetierstudien geeignet ist. Bestätigen Sie die Reaktivität jedoch in Ihren spezifischen Geweben oder Zelllinien vor quantitativen Assays.

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