Anti-FOXO3A Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9WVH4

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: FOXO3A-Funktion und -Lokalisation

• FOXO3A (Forkhead-Box-Protein O3) wird beim Menschen und der Maus durch das Foxo3-Gen (auch bekannt als Fkhr2, Foxo3a) kodiert und gehört zur Forkhead-Familie der Transkriptionsfaktoren.
• Als transkriptioneller Aktivator bindet es spezifisch an das DNA-Motiv 5'-[AG]TAAA[TC]A-3' und reguliert Schlüsselprozesse wie Apoptose und Autophagie. Verwandte Referenzen: PMID:18054315 PMID:18054316 PMID:23805378
• Im Skelettmuskel wirkt FOXO3A als positiver Autophagie-Regulator: Bei Nahrungsentzug tritt dephosphoryliertes FOXO3A in den Zellkern ein, bindet an Promotoren von Autophagie-Genen (GABARAP1L, MAP1LC3B, ATG12) und aktiviert deren Expression, was zur Proteolyse führt. Verwandte Referenzen: PMID:18054315 PMID:18054316 PMID:25402684
• FOXO3A löst Apoptose in Abwesenheit von Überlebensfaktoren aus, einschließlich neuronalem Zelltod durch oxidativen Stress (laut Ähnlichkeit), und ist an der post-transkriptionellen MYC-Regulation beteiligt, indem es nach MAPKAPK5-Phosphorylierung die Expression von miR-34b/c fördert (laut Ähnlichkeit).
• Unter metabolischem Stress wandert FOXO3A in die Mitochondrien ein und verstärkt die mtDNA-Transkription; bei niedrigen Lipidspiegeln induziert nukleäres FOXO3A die SOX9-Expression, um die chondrogene Festlegung voranzutreiben und die Fettsäureoxidation zu unterdrücken. Verwandte Referenzen: PMID:23283301 PMID:32103177
• Das Protein lokalisiert im Zytoplasma, Zytosol, Zellkern und der mitochondrialen Matrix/äußeren Membran und wird in weißem/braunem Fettgewebe, Leber, Niere, Lunge, Kolon und Skelettmuskel exprimiert. Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung, Acetylierung, Ubiquitinierung und Methylierung.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 558–635 nahe dem C-Terminus der Maus-FOXO3A; angesichts der hohen Konservierung zwischen Mensch und Ratte wird erwartet, dass dieser Antikörper, wie angegeben, mit diesen Spezies kreuzreagiert.
• Beim Western Blot ist eine Bande bei etwa 71 kDa zu erwarten; validieren Sie das Molekulargewicht und die Spezifität in Ihrem Probensystem.
• Für IHC-P und IF/ICC optimieren Sie die Protokolle für Fixierung, Antigen-Retrieval und Permeabilisierung, um eine klare Färbung zu erreichen.
• Der Antikörper eignet sich auch für ELISA; schließen Sie in allen Assays geeignete positive und negative Kontrollen ein.

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