Anti-FOXM1 polyklonaler Antikörper für WB, IF-P, ELISA - Q08050

Kernspezifikationen und Parameter des Produkts

Biologischer Hintergrund: FOXM1-Funktion und Lokalisierung

• FOXM1 ist ein Transkriptionsfaktor, der die Expression von Zellzyklusgenen reguliert, die für die DNA-Replikation und Mitose essenziell sind, und spielt eine Schlüsselrolle bei der Zellproliferation. Zugehörige Referenzen: PMID:19160488, PMID:20360045
• Es ist an der DNA-Bruchreparatur und der DNA-Schadens-Checkpoint-Antwort beteiligt und fördert die Transkription von Prohibitin-2 (PHB2). Zugehörige Referenzen: PMID:17101782, PMID:33754036
• FOXM1 fördert die Epithel-Mesenchym-Transition (EMT) durch Aktivierung der Rho-assoziierten Proteinkinasen ROCK1 und ROCK2. Zugehörige Referenzen: PMID:27399334
• Es verstärkt die PI3K/AKT-Signalübertragung durch Bindung an sowohl katalytische als auch regulatorische Untereinheiten von PI3K, was zur AKT-Aktivierung und erhöhten SNAI1-Spiegeln führt. Zugehörige Referenzen: PMID:32606397
• FOXM1 hemmt die Glykolyse durch Bindung an das Pyruvatkinase-PKM-Homotetramer und fördert die nukleäre Translokation von PKM und NF-κB, um die VEGFA-Transkription und Angiogenese zu verstärken. Zugehörige Referenzen: PMID:33314660
• Das Protein lokalisiert sich sowohl im Zellkern als auch im Zytoplasma.
• Es wird vorwiegend in proliferierenden Zellen und Geweben wie Thymus, Hoden und Dickdarm exprimiert und wird in ruhenden Zellen nicht exprimiert. Isoform 2 wird in Hoden stark exprimiert.
• Zu den Schlüsselwörtern gehören Phosphoprotein, DNA-Bindung, Zellzyklus, Transkriptionsregulation und Ubiquitin-Konjugation.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 29–128 des humanen FOXM1 (N-terminale Region). Berücksichtigen Sie dies bei der Versuchsplanung oder Validierung im relevanten Probensystem.
• Für Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht 84 kDa, es können jedoch mehrere Isoformen detektiert werden. Validieren Sie dies in Ihrem Probentyp.
• Es wurde gezeigt, dass dieser Antikörper FOXM1 in humanen, Maus- und Rattenproben erkennt; die Kreuzreaktivität mit anderen Spezies sollte individuell getestet werden.
• Geeignete Anwendungen sind WB, Immunfluoreszenz (IF-P) und ELISA. Eine Optimierung der Verdünnung und der Bedingungen wird für jeden Assay empfohlen.

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