Anti-FOXK1 Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, ELISA – P85037

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von FOXK1

• FOXK1 (Forkhead-Box-Protein K1, auch bekannt als MNF) ist ein Transkriptionsfaktor, der an das Forkhead-DNA-Motiv (5'-GTAAACA-3') bindet und sowohl als Aktivator als auch als Repressor wirken kann.
  Verwandte Referenzen: PMID:17670796
• Es reguliert die aerobe Glykolyse durch Induktion glykolytischer Enzyme (HK2, PKLR) und Hemmung der mitochondrialen Pyruvatoxidation über PDK1/PDK4.
• FOXK1 fördert die Proliferation von Muskelvorläuferzellen und hemmt die myogene Differenzierung durch Repression der FOXO4- und MEFC-Aktivität.
• Es reguliert den Wnt/β-Catenin-Signalweg positiv, indem es DVL in den Zellkern transportiert.
  Verwandte Referenzen: PMID:25805136
• Zeigt antivirale Aktivität durch Bindung an ISRE, um die Expression antiviraler Gene zu fördern.
  Verwandte Referenzen: PMID:25852164
• Wirkt als akzessorische Komponente des PR-DUB-Deubiquitinase-Komplexes und rekrutiert diesen zu spezifischen Genen.
  Verwandte Referenzen: PMID:24634419 PMID:30664650
• Phosphorylierung durch die PRKCB-Isoform β-II fördert die Ferroptose durch Expression und Sekretion von LGALS13.
  Verwandte Referenzen: PMID:40246981
• Subzelluläre Lokalisierung: primär im Zellkern, auch im Zytoplasma. Wird in sich entwickelnden und adulten Geweben exprimiert, mit signifikanter Expression in Tumoren des Gehirns, des Darms und der Lymphknoten. Zahlreiche posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Methylierung und Ubiquitinierung.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen deckt die C-terminale Region (AS 600-733) von menschlichem FOXK1 ab; der Antikörper kann sowohl die Volllängenform als auch potenzielle Spleißvarianten erkennen.
• Für das Western Blotting beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~75 kDa. Validieren Sie mit positiven und negativen Zelllysaten und erwägen Sie die Verwendung von Ladekontrollen.
• Für ELISA müssen geeignete Bedingungen für Antigenbeschichtung und Blockierung optimiert werden; fügen Sie bekannte positive und negative Kontrollen hinzu.
• Da Kreuzreaktivität nur für Mensch angegeben ist, führen Sie bei Verwendung in anderen Spezies eine artspezifische Validierung durch.

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